OBJETIVO: Investigar la farmacocinética , la eficacia y la seguridad del tratamiento con abatacept subcutáneo (SC) durante 24 meses en pacientes con artritis idiopática juvenil (AIJ) de curso poliarticular . MÉTODOS: En este estudio de fase III, abierto, internacional, multicéntrico, de un solo brazo , los pacientes con AIJ poliarticular (cohorte 1, edades de 6 a 17 años y cohorte 2, edades de 2 a 5 años) en quienes el tratamiento con ≥1 modificadores de la enfermedad el fármaco antirreumático no tuvo éxito recibió abatacept subcutáneo escalonado por peso semanalmente 10 a <25 kg (50 mg), 25 a <50 kg (87,5 mg), ≥ 50 kg (125 mg). Los pacientes que habían reunido el Colegio AIJ-Americano de Reumatología criterios de mejoría del 30% (AIJ logrado una respuesta ACR-30) en el mes 4 se les dio la opción de continuar SC abatacept al mes 24. El criterio de valoración principa...