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El Linfoma de células grandes B difuso EBV positivo es una entidad descrita el 2008 en la clasificación de la WHO y que ha sufrido cambios hasta la fecha. Corresponde del 2 al 15% de todos los Linfomas de células grandes B difuso, con variación de acuerdo a la localización geográfica. Afecta a jóvenes y adultos. Inicialmente reconocida como una entidad agresiva con pobre sobrevida, hoy se conoce su alta sensibilidad al rituximab. El pronóstico mejora notablemente cuando el tratamiento está basado en inmunoquimioterapia. DOI: https://doi.org/10.25176/RFMH.v17.n3.1196
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El Linfoma de células grandes B difuso EBV positivo es una entidad descrita el 2008 en la clasificación de la WHO y que ha sufrido cambios hasta la fecha. Corresponde del 2 al 15% de todos los Linfomas de células grandes B difuso, con variación de acuerdo a la localización geográfica. Afecta a jóvenes y adultos. Inicialmente reconocida como una entidad agresiva con pobre sobrevida, hoy se conoce su alta sensibilidad al rituximab. El pronóstico mejora notablemente cuando el tratamiento está basado en inmunoquimioterapia. DOI: https://doi.org/10.25176/RFMH.v17.n3.1196
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Publicado 2018
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El linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) positivo al VEB, no especificado de otra manera (NOS) es un subtipo de linfoma agresivo poco común asociado con un peor pronóstico en los ancianos. Se ha informado DLBCL positivo para EBV en <5% de los pacientes occidentales sin inmunodeficiencia predisponente documentada. Existen muchos trastornos linfoproliferativos asociados con la infección por VEB, como granulomatosis linfomatoide, linfoma plasmablástico, LDCBG asociado con inflamación crónica, úlcera mucocutánea positiva para VEB, linfoma de derrame primario y linfoma de Hodgkin clásico. El LDCBG EBV-positivo, NOS es un diagnóstico de exclusión y se requiere una correlación clínico-patológica para diferenciar entre estos diagnósticos diferenciales. Los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) que reciben medicamentos inmunosupresores tienen un mayor riesgo...
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Publicado 2019
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Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare and aggressive CD20‐negative lymphoma associated with poor outcomes. Multiple studies have shown median survival times of 12–18 months (Castillo et al, 2012; Schommers et al, 2013; Morscio et al, 2014). Several case reports and small case series have suggested an increased response rate in patients treated with bortezomib alone or in combination, especially the combination of bortezomib and dose‐adjusted etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide and doxorubicin (V‐EPOCH) (Castillo et al, 2015a; Fedele et al, 2016). Due to its rarity, prospective studies exclusively in PBL patients are unlikely to be performed. We evaluated the potential therapeutic value of V‐EPOCH in patients with PBL.
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Publicado 2018
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Disease overview Epstein Barr virus‐positive (EBV+) diffuse large B‐cell lymphoma (DLBCL), not otherwise specified (NOS) is an entity included in the 2016 WHO classification of lymphoid neoplasms. EBV+ DLBCL, NOS, is an aggressive B‐cell lymphoma associated with chronic EBV infection, and a poor prognosis with standard chemotherapeutic approaches. Diagnosis The diagnosis is made through a careful pathological evaluation. Detection of EBV‐encoded RNA is considered standard for diagnosis; however, a clear cutoff for positivity has not been defined. The differential diagnosis includes plasmablastic lymphoma, DLBCL associated with chronic inflammation, primary effusion lymphoma, HHV8+ DLBCL, NOS, and EBV+ mucocutaneuos ulcer. Risk‐stratification The International prognostic index (IPI) and the Oyama score can be used for risk‐stratification. The Oyama score includes age >70 years...
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Publicado 2018
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En presente artículo hace un análisis de la relación relación neutrófilos-linfocitos en pacientes con linfoma periférico de células T agresivo en estadio temprano, donce se incluyeron pacientes con diagnóstico de PTCL.
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Publicado 2019
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Peripheral T cell lymphoma (PTCL) is rare in the United States and Europe, accounting for about 10% of all lymphoma cases. In Latin America, PTCL accounts for about 15–20% of all lymphoma cases (Laurini et al, 2012). Aggressive subtypes of PTCL carry a poor prognosis with a 5‐year overall survival (OS) of approximately 30%, and include unspecified (PTCLU), anaplastic large cell lymphoma (ALCL) and angioimmunoblastic lymphoma, among others (Vose et al, 2008). The International Prognostic Index (IPI) and the Prognostic Index for PTCLU (PIT) scoring systems are powerful risk‐stratification tools that have been validated in patients with aggressive PTCL. The prognosis of aggressive PTCL patients is, however, heterogeneous and further refinement of prognostic tools is needed. The neutrophil‐lymphocyte ratio (NLR) has been shown to be prognostic in patients with a variety of haematolog...
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Publicado 2014
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Presenta la revisión de la literatura de todos los casos publicados de linfoma anaplásico de células grandes (ALCL por sus siglas en inglés) asociados a implantes mamarios desde 1997 hasta diciembre de 2012 y se estableció contacto con los autores correspondientes para actualizar el seguimiento clínico del ALCL.
