Rendimiento diagnóstico de dos métodos moleculares para la detección de SARS- CoV -2 en un Laboratorio Privado del Perú durante 2022

Descripción del Articulo

Antecedentes: La pandemia ocasionada por el COVID-19, ha causado graves repercusiones en la salud pública. Los métodos basados en la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR), son ahora el estándar de oro para la detección del SARS-CoV-2. Por ello, la importancia de prue...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Cochachin Luna, Susett Anahi, Melendez Villalobos, Paola Lucia
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2023
Institución:Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas
Repositorio:UPC-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorioacademico.upc.edu.pe:10757/668876
Enlace del recurso:http://hdl.handle.net/10757/668876
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Diagnóstico molecular
SARS-Cov-2
PCR en tiempo real
Pruebas comerciales
Eficacia diagnóstica
COVID-19
Molecular diagnosis
Real-Time PCR
Commercial kits
Diagnostic efficacy
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.00
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
Descripción
Sumario:Antecedentes: La pandemia ocasionada por el COVID-19, ha causado graves repercusiones en la salud pública. Los métodos basados en la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR), son ahora el estándar de oro para la detección del SARS-CoV-2. Por ello, la importancia de pruebas con mayor facilidad de uso, más rápidas y un adecuado rendimiento. Objetivo: Determinar el rendimiento diagnóstico de las pruebas Logix smart ™ Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) y WGene SARS -CoV -2 para la detección del virus SARS -CoV -2  en comparación con la prueba RT PCR Cobas® SARS-CoV-2. Métodos: Estudio de prueba diagnóstica que incluyó 180 remanentes de muestra de hisopado nasofaríngeo de pacientes del Laboratorio Clínico Privado ROE. Las muestras fueron analizadas por la RT-PCR Cobas® SARS -CoV-2 y las pruebas Logix smart ™ Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) y WGene SARS -CoV -2.  Resultados: La sensibilidad y la especificidad para la detección del virus SARS -CoV -2 fue mayor al 95% para ambas pruebas. La especificidad de la prueba WGene SARS -CoV -2 fue del 100%. El nivel de concordancia obtenido por el índice de Kappa para ambas plataformas fue de 0.94. Conclusiones: Las pruebas Logix smart ™ Coronavirus Disease 2019 y WGene SARS -CoV -2 permiten la detección del virus SARS -CoV -2 con una sensibilidad y especificidad adecuadas; por lo que, se recomienda un estudio comparativo posterior con otras pruebas de alto rendimiento. 
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