Rendimiento diagnóstico de dos métodos moleculares para la detección de SARS- CoV -2 en un Laboratorio Privado del Perú durante 2022
Descripción del Articulo
Antecedentes: La pandemia ocasionada por el COVID-19, ha causado graves repercusiones en la salud pública. Los métodos basados en la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR), son ahora el estándar de oro para la detección del SARS-CoV-2. Por ello, la importancia de prue...
| Autores: | , |
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2023 |
| Institución: | Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas |
| Repositorio: | UPC-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioacademico.upc.edu.pe:10757/668876 |
| Enlace del recurso: | http://hdl.handle.net/10757/668876 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Diagnóstico molecular SARS-Cov-2 PCR en tiempo real Pruebas comerciales Eficacia diagnóstica COVID-19 Molecular diagnosis Real-Time PCR Commercial kits Diagnostic efficacy https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.00 https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00 |
| Sumario: | Antecedentes: La pandemia ocasionada por el COVID-19, ha causado graves repercusiones en la salud pública. Los métodos basados en la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR), son ahora el estándar de oro para la detección del SARS-CoV-2. Por ello, la importancia de pruebas con mayor facilidad de uso, más rápidas y un adecuado rendimiento. Objetivo: Determinar el rendimiento diagnóstico de las pruebas Logix smart ™ Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) y WGene SARS -CoV -2 para la detección del virus SARS -CoV -2 en comparación con la prueba RT PCR Cobas® SARS-CoV-2. Métodos: Estudio de prueba diagnóstica que incluyó 180 remanentes de muestra de hisopado nasofaríngeo de pacientes del Laboratorio Clínico Privado ROE. Las muestras fueron analizadas por la RT-PCR Cobas® SARS -CoV-2 y las pruebas Logix smart ™ Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) y WGene SARS -CoV -2. Resultados: La sensibilidad y la especificidad para la detección del virus SARS -CoV -2 fue mayor al 95% para ambas pruebas. La especificidad de la prueba WGene SARS -CoV -2 fue del 100%. El nivel de concordancia obtenido por el índice de Kappa para ambas plataformas fue de 0.94. Conclusiones: Las pruebas Logix smart ™ Coronavirus Disease 2019 y WGene SARS -CoV -2 permiten la detección del virus SARS -CoV -2 con una sensibilidad y especificidad adecuadas; por lo que, se recomienda un estudio comparativo posterior con otras pruebas de alto rendimiento. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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