Síntesis y caracterización de carboxilato dimérico de Rh(II) y su aducto con metimazol: ensayos biológicos con posible actividad anticancerígena

Descripción del Articulo

En el presente trabajo se realizó la preparación del Tetrakis(acetato) de Rh2(II,II) [Rh2(μ-O2CCH3)4] y Tetrakis(acetato) de Rh2(II,II)–Metimazol [Rh2(μ- O2CCH3)4](C4H6N2S)2] bajo condiciones de atmósfera inerte, obteniéndose un sólido de color verde claro y un sólido de color rojo vino, respectivam...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Quiroz Aguinaga, Ulises
Formato: tesis de maestría
Fecha de Publicación:2021
Institución:Universidad Nacional de Ingeniería
Repositorio:UNI-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:cybertesis.uni.edu.pe:20.500.14076/22053
Enlace del recurso:http://hdl.handle.net/20.500.14076/22053
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Carboxilato dimérico de Rh (II)
Ensayos biológicos
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.03.01
Descripción
Sumario:En el presente trabajo se realizó la preparación del Tetrakis(acetato) de Rh2(II,II) [Rh2(μ-O2CCH3)4] y Tetrakis(acetato) de Rh2(II,II)–Metimazol [Rh2(μ- O2CCH3)4](C4H6N2S)2] bajo condiciones de atmósfera inerte, obteniéndose un sólido de color verde claro y un sólido de color rojo vino, respectivamente. El compuesto Tetrakis(acetato) de Rh2(II,II) caracterizado por técnicas espectroscópicas de RMN–1H, RMN–13C, UV-vis, FTIR y Raman ha permitido establecer la formación del carboxilato puente bidentado, mientras que la caracterización del aducto Rh2(μ-O2CCH3)4](C4H6N2S)2 por análisis elemental y por técnicas espectroscópicas de RMN–1H, RMN–13C, UV-vis, FTIR y Raman nos ha permitido proponer que el Tetrakis(acetato) de Rh2(II,II) posee dos ligandos de metimazol enlazados axialmente y además justificar que el metimazol se ha enlazado al rodio por el átomo de azufre del grupo tiona. Los ensayos de viabilidad en células Hela y HepG2 fueron realizados para el Metimazol (C4H6N2S), Rh2(μ-O2CCH3)4 y [Rh2(μ-O2CCH3)4](C4H6N2S)2, mostrando que el aducto Rh2(μ-O2CCH3)4(Hmmi)2 muestra mayor efecto citotóxico a una concentración alrededor de 5 µmol L-1 para células Hela, lo que sugiere que, el Rh2(μ-O2CCH3)4 puede ser potencializado por la presencia del metimazol, aumentando su capacidad citotóxica.
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