Evaluar la respuesta de esferoides MCF-7 embebidos en GelMA en un sistema tumor-on-chip enriquecido con biopsias de cáncer de mama como tejido mínimamente procesado
Descripción del Articulo
El cáncer de mama constituye una de las principales causas de mortalidad en mujeres a nivel mundial y representa un reto persistente en la investigación preclínica. El objetivo de este estudio fue desarrollar y evaluar un sistema tumor-on-chip tridimensional que simule el microambiente tumoral real,...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2025 |
| Institución: | Universidad de Ingeniería y tecnología |
| Repositorio: | UTEC-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.utec.edu.pe:20.500.12815/466 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12815/466 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Sistemas microfisiológicos Esferoides Celulares Células MCF-7 Carcinoma Microphysiological systems Cellular Spheroids MCF-7 Cells https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.11.00 |
| Sumario: | El cáncer de mama constituye una de las principales causas de mortalidad en mujeres a nivel mundial y representa un reto persistente en la investigación preclínica. El objetivo de este estudio fue desarrollar y evaluar un sistema tumor-on-chip tridimensional que simule el microambiente tumoral real, integrando tejido de biopsia mínimamente procesado (MPT) como componente activo. Se empleó un enfoque cuantitativo con diseño experimental comparativo entre chips con y sin inclusión de MPT, utilizando esferoides celulares MCF-7 embebidos en GelMA como modelo tumoral. Se evaluaron parámetros clave como crecimiento, consumo de glucosa, viabilidad y proliferación celular, durante un periodo experimental de nueve días. Los resultados mostraron que los esferoides expuestos al MPT presentaron un incremento del área proyectada de aproximadamente 70%, una reducción del 35% en la concentración de glucosa en el medio de salida y un índice de proliferación celular un 20% mayor que el grupo control (que presentó un 45% de crecimiento y una disminución de glucosa entre 20% y 25%). Sin embargo, no se observó un aumento significativo en la viabilidad celular en presencia del tejido, posiblemente debido a la generación de gradientes de estrés o la liberación de metabolitos citotóxicos. Se concluye que la incorporación de tejido real en plataformas tumor-on-chip potencia la proliferación y el metabolismo tumoral, consolidando su valor como modelo biomimético con alto potencial para ensayos farmacológicos y aplicaciones en medicina personalizada. Futuros estudios podrían extender esta estrategia a otros tipos de tejidos y líneas celulares para validar su aplicabilidad clínica. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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