Diagnóstico tardío de la poliquistosis renal autosómica dominante en una población peruana

• Autores: Herrera Añazco, Percy, Bazán López, José L., Pacheco Mendoza, Josmel, Valenzuela Rodriguez, Germán
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2017
• Institución: Universidad San Ignacio de Loyola
• Repositorio: USIL-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.usil.edu.pe:20.500.14005/2646
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.14005/2646; http://www.amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/297; http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1728-59172017000100015&script=sci_arttext&tlng=en
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Enfermedades renales poliquísticas; Riñón poliquístico autosómico dominante; Polycystic Kidney, Autosomal Dominant; Polycystic Kidney Diseases

La poliquistosis renal autosómico dominante (PQRAD) afecta alrededor de 12,5 millones de personas alrededor del mundo y, con el 6 a 10% de los casos, es la cuarta etiología más frecuente entre pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) que requieren hemodiálisis (HD) [1-3]. El surgimiento de alternativas terapéuticas como el Tolvaptan ha abierto la posibilidad de enlentecer la progresión de la enfermedad, por lo que es necesario identificar tempranamente a los pacientes que se beneficiarán de ésta terapia [1-3]. Además, permitirá instaurar otras medidas terapéuticas o dar consejería genética para el beneficio tanto de los pacientes como de su familia [1-3]. En el Perú, no existen datos epidemiológicos sobre PQRAD por lo que no es posible identificar aspectos perfectibles en el manejo de ésta enfermedad.