Anemia Aplásica Severa: Perfil clínico, Enero 2001 – Diciembre 2004, H. N. ERM – ESSALUD
Descripción del Articulo
La anemia aplásica es un trastorno hematopoyético caracterizado por la presencia de pancitopenia asociada a hipocelularidad de médula ósea y sin presencia de células malignas ni fibrosis. Podemos hablar de anemia aplásica cuando a una médula ósea hipocelular, se asocia como mínimo en sangre periféri...
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2006 |
| Institución: | Universidad Ricardo Palma |
| Repositorio: | URP-Tesis |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.urp.edu.pe:20.500.14138/212 |
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La anemia aplásica es un trastorno hematopoyético caracterizado por la presencia de pancitopenia asociada a hipocelularidad de médula ósea y sin presencia de células malignas ni fibrosis. Podemos hablar de anemia aplásica cuando a una médula ósea hipocelular, se asocia como mínimo en sangre periférica: < 10 grs. de Hemoglobina, plaquetas en < 50 000 x mm3 y neutrófilos en < 1500 x mm3 10 .Según el grado de hipocelularidad en médula ósea y parámetros en sangre periférica tenemos aplasias leves, como la arriba descrita y las severas definidas como: < 7grs de HB, < 20 000 plaquetas y < 500 neutrófilos PMN. Existen formas moderadas (parámetros sanguíneos entre ambos rangos) y extremadamente severas (neutrófilos PMN 200) La Anemia aplásica severa es conocida por tener diversas etiologías: virales, farmacológicas, inmunológicas, por sustancias químicas. Un buen porcentaje se definen como idiopáticas, de origen y mecanismo desconocido. El objetivo de este trabajo es determinar el perfil clínico de los pacientes adultos diagnosticados de Anemia Aplásica Severa durante el período comprendido 2001-2004. |
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Un buen porcentaje se definen como idiopáticas, de origen y mecanismo desconocido. El objetivo de este trabajo es determinar el perfil clínico de los pacientes adultos diagnosticados de Anemia Aplásica Severa durante el período comprendido 2001-2004.Submitted by Francisca Valero (fvalero@urp.edu.pe) on 2014-04-14T14:20:16Z No. of bitstreams: 1 yenque_ma.pdf: 608503 bytes, checksum: bb3927837ab258748e37a13c544941b7 (MD5)Made available in DSpace on 2014-04-14T14:20:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 yenque_ma.pdf: 608503 bytes, checksum: bb3927837ab258748e37a13c544941b7 (MD5)Restored into DSpace on 2016-12-07T20:41:01Z (GMT).Tesisapplication/pdfspaUniversidad Ricardo Palma - URPPEinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Repositorio Institucional - URPreponame:URP-Tesisinstname:Universidad Ricardo Palmainstacron:URPalogénicohemólisishttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00Anemia Aplásica Severa: Perfil clínico, Enero 2001 – Diciembre 2004, H. N. 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