Anemia Aplásica Severa: Perfil clínico, Enero 2001 – Diciembre 2004, H. N. ERM – ESSALUD

• Autor: Yenque Aguilar, María Angélica
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2006
• Institución: Universidad Ricardo Palma
• Repositorio: URP-Tesis
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.urp.edu.pe:20.500.14138/212
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.14138/212
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: alogénico; hemólisis; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00

La anemia aplásica es un trastorno hematopoyético caracterizado por la presencia de pancitopenia asociada a hipocelularidad de médula ósea y sin presencia de células malignas ni fibrosis. Podemos hablar de anemia aplásica cuando a una médula ósea hipocelular, se asocia como mínimo en sangre periférica: < 10 grs. de Hemoglobina, plaquetas en < 50 000 x mm3 y neutrófilos en < 1500 x mm3 10 .Según el grado de hipocelularidad en médula ósea y parámetros en sangre periférica tenemos aplasias leves, como la arriba descrita y las severas definidas como: < 7grs de HB, < 20 000 plaquetas y < 500 neutrófilos PMN. Existen formas moderadas (parámetros sanguíneos entre ambos rangos) y extremadamente severas (neutrófilos PMN 200) La Anemia aplásica severa es conocida por tener diversas etiologías: virales, farmacológicas, inmunológicas, por sustancias químicas. Un buen porcentaje se definen como idiopáticas, de origen y mecanismo desconocido. El objetivo de este trabajo es determinar el perfil clínico de los pacientes adultos diagnosticados de Anemia Aplásica Severa durante el período comprendido 2001-2004.