Reporte de caso prematuro con fibrosis quística Trujillo - Perú
Descripción del Articulo
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad congénita ocasionada por la mutación del gen CFRT que afecta a 1 de cada 3 500 nacidos vivos a nivel mundial. En Latinoamérica, hemos visto un gran progreso con respecto al diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad; sin embargo, para algunos países de l...
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2021 |
| Institución: | Universidad Privada Antenor Orrego |
| Repositorio: | UPAO-Tesis |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.upao.edu.pe:20.500.12759/7181 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12759/7181 |
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La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad congénita ocasionada por la mutación del gen CFRT que afecta a 1 de cada 3 500 nacidos vivos a nivel mundial. En Latinoamérica, hemos visto un gran progreso con respecto al diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad; sin embargo, para algunos países de la región éste es un objetivo aún lejano. A continuación, se expone el caso de un prematuro varón de 32 semanas de edad gestacional, 1250g de peso y RCIU tipo III que presentó sintomatología florida en etapa neonatal, relacionada con anemia e hiperbilirrubinemia, ictericia colestásica, intolerancia alimentaria y problemas respiratorios, en el cual se sospechó de una enfermedad metabólica. El resultado del tamizaje neonatal ampliado se obtuvo postmortem y resultó positivo para FQ. |
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