Síntesis y caracterización de ligandos N y S dadores a partir de la reacción del 3-(cloro-fenil-metileno)-1,1- dietiltiourea con el amoniaco NH3 (g)

Descripción del Articulo

Realiza la síntesis y caracterización de nuevos ligandos N, S-dadores aciltioureas sustituidas con el amoniaco NH3(g). La síntesis del ligando se realiza a partir de la reacción del 3-(clorofenil- metileno)-1,1-dietiltiourea (JLC1), con NH3(g) obtenido por calentamiento de una disolución de amoniaco...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Benavente Nuñez, Jordy Renzo
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2023
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:UNMSM-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:cybertesis.unmsm.edu.pe:20.500.12672/21191
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12672/21191
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Síntesis química
Ligandos
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.02
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.01
Descripción
Sumario:Realiza la síntesis y caracterización de nuevos ligandos N, S-dadores aciltioureas sustituidas con el amoniaco NH3(g). La síntesis del ligando se realiza a partir de la reacción del 3-(clorofenil- metileno)-1,1-dietiltiourea (JLC1), con NH3(g) obtenido por calentamiento de una disolución de amoniaco acuoso, el cual fue recibido en una disolución de 3- (cloro-fenil-metileno)-1,1-dietiltiourea en THF (seco). El ligando sintetizado fue recristalizado en acetona caliente, obteniéndose cristales de color amarillo ámbar. Se determina sus propiedades físicas (como punto de fusión y solubilidad) y el rendimiento es de 49%. Para la caracterización de los compuestos iniciales y el producto final se utilizaron espectros IR, espectroscopía de masas, 1H-RMN y 13C- RMN.
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