Eficacia de la tamsulosina/solifenacina sobre los sintomas asociados a cateter doble J de pacientes portadores en el Servicio de Urologia del Hospital Nacional Dos de Mayo 2022-2024

Descripción del Articulo

El proyecto de investigación tiene el objetivo de determinar la eficacia de la tamsulosina/solifenacina sobre los síntomas asociados a catéter doble J en pacientes portadores en el servicio de urología del Hospital Nacional Dos de Mayo entre los años 2022 y 2024. Se trata de una investigación de tip...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Torres Calderón, Marco Antonio
Formato: tesis de maestría
Fecha de Publicación:2025
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:UNMSM-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:cybertesis.unmsm.edu.pe:20.500.12672/27087
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Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Urología
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description El proyecto de investigación tiene el objetivo de determinar la eficacia de la tamsulosina/solifenacina sobre los síntomas asociados a catéter doble J en pacientes portadores en el servicio de urología del Hospital Nacional Dos de Mayo entre los años 2022 y 2024. Se trata de una investigación de tipo experimental, con un diseño longitudinal, prospectivo y aleatorizado. La metodología comprenderá la selección de pacientes de acuerdo con criterios específicos de inclusión y exclusión, a quienes se les administrará la medicación a los 7 y 21 días, para luego aplicarles un cuestionario. La muestra estará conformada por 122 pacientes, seleccionados mediante muestreo probabilístico aleatorio simple, quienes aceptarán participar a través de un consentimiento informado y brindarán sus datos. El instrumento principal de recolección de datos utilizado será el Cuestionario de Síntomas del Stent Ureteral (USSQ), complementado con una ficha de recolección de datos.
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La metodología comprenderá la selección de pacientes de acuerdo con criterios específicos de inclusión y exclusión, a quienes se les administrará la medicación a los 7 y 21 días, para luego aplicarles un cuestionario. La muestra estará conformada por 122 pacientes, seleccionados mediante muestreo probabilístico aleatorio simple, quienes aceptarán participar a través de un consentimiento informado y brindarán sus datos. 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