Inducción de subpoblaciones de células T asesinas naturales invariantes (iNKT) en el modelo murino humanizado knock-in para hCD1d mediante glicolípidos solubles y contenidos en liposomas

Descripción del Articulo

El alfa-galactosilceramida (α-GC) y sus análogos son glicolípidos capaces de estimular a las subpoblaciones de células asesinas naturales T invariantes (iNKT). La estimulación de estas células puede variar dependiendo del sistema de entrega, el tipo de glicolípido, el modelo biológico, entre otros f...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Flores Durand, Gary Jacsel
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2024
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:UNMSM-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:cybertesis.unmsm.edu.pe:20.500.12672/26563
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12672/26563
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Genética
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description El alfa-galactosilceramida (α-GC) y sus análogos son glicolípidos capaces de estimular a las subpoblaciones de células asesinas naturales T invariantes (iNKT). La estimulación de estas células puede variar dependiendo del sistema de entrega, el tipo de glicolípido, el modelo biológico, entre otros factores. El objetivo fue demostrar la estimulación de las subpoblaciones de células iNKT producida por α-GC y sus análogos en forma soluble y contenidos en liposomas, en un modelo de ratón humanizado para células iNKT. Se investigó el impacto de la administración de glicolípidos contenidos en liposomas en la frecuencia de diversas subpoblaciones de células iNKT, analizando la producción de citoquinas como IL-10, IL-4, IL-17A, IFN-γ y TNF-α. Los resultados revelaron una respuesta inmunitaria diversa y compleja, con diferencias significativas en la expansión de células iNKT dependiendo del tipo de glicolípido y del sistema de entrega utilizado. Se observó la estimulación de subpoblaciones específicas de células iNKT, como NKT1 y NKT2, lo que indica la capacidad de los liposomas para modular la respuesta inmunitaria. Estos hallazgos respaldan el potencial terapéutico de los liposomas modificados, aunque se destaca la necesidad de una comprensión más profunda de los mecanismos subyacentes y la optimización de los sistemas de entrega para futuras aplicaciones clínicas. En conjunto, este estudio resalta la complejidad de la respuesta inmunitaria inducida por α-GC y sus análogos y subraya su importancia como herramientas para modular específicamente las respuestas de las células iNKT.
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El objetivo fue demostrar la estimulación de las subpoblaciones de células iNKT producida por α-GC y sus análogos en forma soluble y contenidos en liposomas, en un modelo de ratón humanizado para células iNKT. Se investigó el impacto de la administración de glicolípidos contenidos en liposomas en la frecuencia de diversas subpoblaciones de células iNKT, analizando la producción de citoquinas como IL-10, IL-4, IL-17A, IFN-γ y TNF-α. Los resultados revelaron una respuesta inmunitaria diversa y compleja, con diferencias significativas en la expansión de células iNKT dependiendo del tipo de glicolípido y del sistema de entrega utilizado. Se observó la estimulación de subpoblaciones específicas de células iNKT, como NKT1 y NKT2, lo que indica la capacidad de los liposomas para modular la respuesta inmunitaria. 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En conjunto, este estudio resalta la complejidad de la respuesta inmunitaria inducida por α-GC y sus análogos y subraya su importancia como herramientas para modular específicamente las respuestas de las células iNKT.Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico (FONDECYT) del Gobierno de Chile con el proyecto FONDECYT N° 1211959.application/pdfspaUniversidad Nacional Mayor de San MarcosPEinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/GenéticaCélulas Thttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.04.01Inducción de subpoblaciones de células T asesinas naturales invariantes (iNKT) en el modelo murino humanizado knock-in para hCD1d mediante glicolípidos solubles y contenidos en liposomasinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisreponame:UNMSM-Tesisinstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMSUNEDUBiólogo Genetista BiotecnólogoUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Ciencias Biológicas. 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