Desarrollo del ejercicio profesional en el Área de Asuntos Regulatorios e Investigación y Desarrollo en empresas privadas, durante el periodo 2014 al 2022

Descripción del Articulo

Desarrolla los objetivos educacionales y competencias profesionales adquiridos en 9 años de experiencia laboral en empresas de capital extranjero y nacional en las áreas de Asuntos Regulatorios e Investigación y Desarrollo en las empresas Johnson & Johnson del Perú S.A, Farmindustria S.A. - Abbo...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Maza Castañeda, Janet Rosemary
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2023
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:UNMSM-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:cybertesis.unmsm.edu.pe:20.500.12672/20022
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12672/20022
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Cualificaciones profesionales
Habilidades blandas
Gestión
Comunicación
Educación - Fines y objetivos
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02
Descripción
Sumario:Desarrolla los objetivos educacionales y competencias profesionales adquiridos en 9 años de experiencia laboral en empresas de capital extranjero y nacional en las áreas de Asuntos Regulatorios e Investigación y Desarrollo en las empresas Johnson & Johnson del Perú S.A, Farmindustria S.A. - Abbott EPD Perú, Celinda S.A.C, Merck Peruana S.A. y Hersil Laboratorios Industriales Farmacéuticos S.A. En el ejercicio de las labores profesionales, el personal de asuntos regulatorios está en contacto directo con la Autoridad Sanitaria del Perú, representada por la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID), con quienes se gestiona el mantenimiento y obtención de los registros sanitarios en el Perú para que el paciente pueda acceder a medicamentos y dispositivos médicos seguros, de calidad, eficaces y con buen desempeño. Asimismo, la experiencia profesional obtenida es concordante con la cartera de productos a cargo correspondiente a los países de Perú y Ecuador. Respecto a Investigación y desarrollo, el personal profesional debe desarrollar productos de calidad, seguros y eficaces que garanticen el acceso de medicamentos a los pacientes.
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