Aislamiento y determinación estructural de alcaloides de la raíz de Tabernaemontana heterophylla Vahl “lobo sanango” Iquitos - 2020

Descripción del Articulo

El presente trabajo de investigación tuvo por objetivo, el aislamiento y determinación estructural de alcaloides de la raíz de Tabernaemontana heterophylla Vahl - lobo sanango. La investigación se desarrolló en las Instalaciones del Centro de Investigación de Recursos Naturales de la Amazonía (CIRNA...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Mori Garcia, Irwin Llurico
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2021
Institución:Universidad Nacional De La Amazonía Peruana
Repositorio:UNAPIquitos-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.unapiquitos.edu.pe:20.500.12737/7672
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12737/7672
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Alcaloides de plantas
Aislamiento
Estructura química
Raíz
Lobo sanango
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description El presente trabajo de investigación tuvo por objetivo, el aislamiento y determinación estructural de alcaloides de la raíz de Tabernaemontana heterophylla Vahl - lobo sanango. La investigación se desarrolló en las Instalaciones del Centro de Investigación de Recursos Naturales de la Amazonía (CIRNA)/Laboratorio de Investigación de Productos Naturales Antiparasitarios de la Amazonía (LIPNAA) en el área de Fitoquímica de la Universidad Nacional de la Amazonía Peruana (UNAP) y el Instituto de Productos Naturales y Agrobiología (IPNA) - CSIC La Laguna, Tenerife - ESPAÑA. La raíz de la especie vegetal Tabernaemontana heterophylla Vahl “lobo sanango”, fue recolectado en la Comunidad de Mazán de la zona no inundable de la región Loreto. De la raíz seca y molida de Tabernaemontana heterophylla Vahl, se obtuvo el extracto etanólico por maceración (123 g) a partir del cual se obtuvo el extracto alcaloidal ácido (6,17 g). El fraccionamiento cromatográfico de los 6,17 g de extracto alcaloidal ácido condujo a la obtención de 167 fracciones a partir de los cuales se aislaron dos alcaloides Coronaridina hidroxiindolenina, Ibogamine-5,6-Dione y un compuesto no alcaloidal 2, 6, 2’, 6’- Tetra metoxi – 4, 4´bis (2,3-epoxi-(2, 3, epoxi-1 hidroxipropil) bipfenil, las estructuras químicas fueron determinadas por resonancia magnética nuclear (RMN) y espectrometría de masas.
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De la raíz seca y molida de Tabernaemontana heterophylla Vahl, se obtuvo el extracto etanólico por maceración (123 g) a partir del cual se obtuvo el extracto alcaloidal ácido (6,17 g). El fraccionamiento cromatográfico de los 6,17 g de extracto alcaloidal ácido condujo a la obtención de 167 fracciones a partir de los cuales se aislaron dos alcaloides Coronaridina hidroxiindolenina, Ibogamine-5,6-Dione y un compuesto no alcaloidal 2, 6, 2’, 6’- Tetra metoxi – 4, 4´bis (2,3-epoxi-(2, 3, epoxi-1 hidroxipropil) bipfenil, las estructuras químicas fueron determinadas por resonancia magnética nuclear (RMN) y espectrometría de masas.The objective of this research work was the isolation and structural determination of alkaloids from the root of Tabernaemontana heterophylla Vahl - lobo sanango. The research was developed at the Facilities of the Amazonian Natural Resources Research Center (CIRNA) / Amazonian Natural Antiparasitic Products Research Laboratory (LIPNAA) in the Phytochemistry area of the National University of the Peruvian Amazon (UNAP) and the Institute of Natural Products and Agrobiology (IPNA) - CSIC La Laguna, Tenerife - SPAIN. The root of the plant species Tabernaemontana heterophylla Vahl “lobo sanango”, was collected in the Community of Mazán in the non-flooded area of the Loreto region. From the dried and ground root of Tabernaemontana heterophylla Vahl, the ethanolic extract was obtain by maceration (123 g) from which the acid alkaloidal extract (6.17 g) was obtained. The chromatographic fractionation of the 6.17 g of acid alkaloidal extract led to the obtaining of 167 fractions from which two alkaloids, Coronaridine hydroxyindolenine, Ibogamine-5,6-Dione and a non-alkaloidal compound 2, 6, 2', 6'- Tetra methoy – 4, 4'bis (2,3-epoxy- (2, 3, epoxy-1 hydroxypropyl) bipphenyl, were isolated. The chemical structures were determined by nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectrometry.application/pdfspaUniversidad Nacional de la Amazonía PeruanaPEinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Alcaloides de plantasAislamientoEstructura químicaRaízLobo sanangoTabernaemontana heterophyllahttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.04.01Aislamiento y determinación estructural de alcaloides de la raíz de Tabernaemontana heterophylla Vahl “lobo sanango” Iquitos - 2020info:eu-repo/semantics/bachelorThesisreponame:UNAPIquitos-Institucionalinstname:Universidad Nacional De La Amazonía Peruanainstacron:UNAPIquitosSUNEDUIngeniería QuímicaUniversidad Nacional de la Amazonía Peruana. Facultad de Ingeniería QuímicaIngeniero(a) Quimico(a)70431447https://orcid.org/0000-0002-9385-5416https://orcid.org/0000-0002-4241-09780527409805394098http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis531026http://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionalRíos Ríos, Jorge ManasesLópez Vinatea, Luis AlbertoSuárez Rumiche, Jorge AntonioORIGINALIrwin_Tesis_Titulo_2021.pdfIrwin_Tesis_Titulo_2021.pdfTexto completoapplication/pdf3722985https://repositorio.unapiquitos.edu.pe/bitstreams/18211f6e-6885-4cc2-bd99-a298c43b4775/downloada3cf032108dc67adfea76e93fdfad3fdMD51trueAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://repositorio.unapiquitos.edu.pe/bitstreams/2703bc2b-9aa9-4a6e-a8b9-49b252f6ed4f/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52falseAnonymousREADTEXTIrwin_Tesis_Titulo_2021.pdf.txtIrwin_Tesis_Titulo_2021.pdf.txtExtracted texttext/plain64925https://repositorio.unapiquitos.edu.pe/bitstreams/eb9067f7-b326-4436-a296-fbf88c1f59be/downloadebe4eb178a2af23c0d2b027f8a1daeb9MD527falseAnonymousREADTHUMBNAILIrwin_Tesis_Titulo_2021.pdf.jpgIrwin_Tesis_Titulo_2021.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3621https://repositorio.unapiquitos.edu.pe/bitstreams/29e48a77-e911-4b3a-a60e-d6aa3b8bae28/download6265cd2d10f8c684c5189bcbb5e89177MD528falseAnonymousREAD20.500.12737/7672oai:repositorio.unapiquitos.edu.pe:20.500.12737/76722025-09-27T19:34:03.401635Zhttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessopen.accesshttps://repositorio.unapiquitos.edu.peRepositorio Digital UNAPrepositorio.institucional@unapiquitos.edu.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