Aislamiento y determinación estructural de alcaloides de la raíz de Tabernaemontana heterophylla Vahl “lobo sanango” Iquitos - 2020

Descripción del Articulo

El presente trabajo de investigación tuvo por objetivo, el aislamiento y determinación estructural de alcaloides de la raíz de Tabernaemontana heterophylla Vahl - lobo sanango. La investigación se desarrolló en las Instalaciones del Centro de Investigación de Recursos Naturales de la Amazonía (CIRNA...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Mori Garcia, Irwin Llurico
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2021
Institución:Universidad Nacional De La Amazonía Peruana
Repositorio:UNAPIquitos-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.unapiquitos.edu.pe:20.500.12737/7672
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12737/7672
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Alcaloides de plantas
Aislamiento
Estructura química
Raíz
Lobo sanango
Tabernaemontana heterophylla
http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.04.01
Descripción
Sumario:El presente trabajo de investigación tuvo por objetivo, el aislamiento y determinación estructural de alcaloides de la raíz de Tabernaemontana heterophylla Vahl - lobo sanango. La investigación se desarrolló en las Instalaciones del Centro de Investigación de Recursos Naturales de la Amazonía (CIRNA)/Laboratorio de Investigación de Productos Naturales Antiparasitarios de la Amazonía (LIPNAA) en el área de Fitoquímica de la Universidad Nacional de la Amazonía Peruana (UNAP) y el Instituto de Productos Naturales y Agrobiología (IPNA) - CSIC La Laguna, Tenerife - ESPAÑA. La raíz de la especie vegetal Tabernaemontana heterophylla Vahl “lobo sanango”, fue recolectado en la Comunidad de Mazán de la zona no inundable de la región Loreto. De la raíz seca y molida de Tabernaemontana heterophylla Vahl, se obtuvo el extracto etanólico por maceración (123 g) a partir del cual se obtuvo el extracto alcaloidal ácido (6,17 g). El fraccionamiento cromatográfico de los 6,17 g de extracto alcaloidal ácido condujo a la obtención de 167 fracciones a partir de los cuales se aislaron dos alcaloides Coronaridina hidroxiindolenina, Ibogamine-5,6-Dione y un compuesto no alcaloidal 2, 6, 2’, 6’- Tetra metoxi – 4, 4´bis (2,3-epoxi-(2, 3, epoxi-1 hidroxipropil) bipfenil, las estructuras químicas fueron determinadas por resonancia magnética nuclear (RMN) y espectrometría de masas.
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