Evaluación de protocolos por explante para la propagación in vitro de Myrciaria dubia “camu camu” como base para su mejoramiento genético

• Autores: Adrianzén Julca, Pedro Marcelino, Marapara del Águila, Jorge Luis, Castro Gómez, Juan Carlos, Rengifo Panduro, Ana María, Alegría Muñoz, Waldemar, Cobos Ruiz, Marianela, Huaranca Acostupa, Richard Javier, Imán Correa, Sixto Alfredo, Rodriguez Mashacuri, Hicler Napoleón, Estela Moreno, Segundo Levy, Medrano Alconz, Erick Valentin
• Formato: informe técnico
• Fecha de Publicación: 2022
• Institución: Universidad Nacional De La Amazonía Peruana
• Repositorio: UNAPIquitos-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.unapiquitos.edu.pe:20.500.12737/12178
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12737/12178
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Mejoramiento genético; Explante; Propagación vegetativa; Cultivo in vitro; Camu camu; Myciaria dubia; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.11.01

Myrciaria dubia “camu-camu” viene siendo investigado por generar diversos productos naturales e innovadores y recientemente han sido descubiertos varios compuestos fitoquímicos, que potencialmente pueden contribuir a solucionar diversos problemas de salud, entre ellos. Además, es muy conocido por el alto contenido de vitamina C (ácido L-ascórbico) que presenta en sus frutos. Sin embargo, existe mucha variabilidad en la producción de vitamina C en los frutos de plantaciones naturales y de sembríos agrícolas. Por tanto, una estrategia para superar esta problemática es optimizar protocolos de cultivo in vitro a partir de explantes (hoja, tallo, raíz, flor, etc.) en Myrciaria dubia, por ello el objetivo de esta investigación, es evaluar protocolos para la propagación in vitro de Myrciaria dubia “camu camu” como base para su mejoramiento genético. Las muestras botánicas (varas yemeras) fueron colectadas del banco de germoplasma del INIA. Los explantes, tallos y hojas, fueron desinfectados y luego sembrados en los medios M&S y WPM, ambos suplementados con 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) y 6-bencilaminopurina (BAP). Los cultivos se realizaron a 25±2 °C, en completa oscuridad por 15 días para el medio M&S y de 60 días para el medio WPM y luego en ambos medios con un fotoperiodo de 16 horas luz y 8 horas de oscuridad, con recambio de medios cada 10 días para ambos medios de cultivo. En los explantes de M. dubia se generaron callos verdes, friables y compactos, así, los tratamientos en medio de cultivo M&S con 1 mg/l de 2,4-D y 0.1 mg/l de BAP y 1 mg/l de 2,4-D y 0.5 mg/l de BAP generaron callos en los explantes de hojas y tallos a la segunda semana. Por otro lado, los tratamientos en el medio de cultivo WPM permitió la callogénesis en los explantes de tallos con 4 mg/l de 2,4-D y 1 mg/l de BAP y 4 mg/l de 2,4-D y 2 mg/l de BAP, pero no produjo callogénesis en los explantes de hojas. Se concluye en que dos tratamientos para M&S (1 mg/l de 2,4-D y 0.1/0.5 mg/l de BAP) y dos tratamientos para WPM (4 mg/l de 2,4-D y 1.0/2.0 mg/l de BAP) produjeron similar cantidad de masa callogénica. Así mismo, se optimizo el proceso de desinfección reduciendo la oxidación y la contaminación por hongos, aunque no en su totalidad.