Validación de un método analítico para cuantificación de amoxicilina trihidrato 250mg/5ml polvo para suspensión oral por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)

Descripción del Articulo

El presente estudio tuvo como objetivo validar un método analítico para la cuantificación de amoxicilina trihidrato 250mg/5mL, polvo para suspensión oral por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que ayude en la optimización de recursos así como en el tiempo de análisis. El método se basa...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Lovatón Osorio, Jeamelly Milagros, Carbajal Rosales, Erika Isabel
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2018
Institución:Universidad Inca Garcilaso de la Vega
Repositorio:UIGV-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.uigv.edu.pe:20.500.11818/2038
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.11818/2038
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Validación
Amoxicilina
Método analítico
Cromatografía líquida de alta resolución
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description El presente estudio tuvo como objetivo validar un método analítico para la cuantificación de amoxicilina trihidrato 250mg/5mL, polvo para suspensión oral por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que ayude en la optimización de recursos así como en el tiempo de análisis. El método se basa en la separación y cuantificación del principio activo por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa con una columna Zorbax C18 (5μm) (150 x 4.6mm), con detección UV a 230 nm, con una fase móvil compuesta por Buffer fosfato pH 5.0: Acetonitrilo (960:40), con volumen de inyección de 10 μL y a un flujo de 1,0 mL/min. El desarrollo del método analítico incluyó cambios: en el diluyente para la preparación de estándares y muestras, longitud de columna y flujo. La validación del método se realizó según los parámetros exigidos en la categoría I y IV de la Farmacopea Americana (USP40)
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La validación del método se realizó según los parámetros exigidos en la categoría I y IV de la Farmacopea Americana (USP40)The objective of this study was to validate an analytical method for the quantification of amoxicillin trihydrate 250mg / 5mL powder for oral suspension by high performance liquid chromatography (HPLC), which helps in the optimization of resources as well as in the time of analysis. The method is based on the separation and quantification of the active ingredient by reverse phase high performance liquid chromatography with a Zorbax C18 column (5 μm) (150 x 4.6 mm), with UV detection at 230 nm, with a mobile phase composed of Buffer phosphate pH 5.0: Acetonitrile (960: 40), with an injection volume of 10 μL and a flow rate of 1.0 mL / min. The development of the analytical method included changes: in the diluent for the preparation of standards and samples, column length and flow. Validation of the method was carried out according to the parameters required in category I and IV of the American Pharmacopoeia (USP40spaUniversidad Inca Garcilaso de la VegaPEinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/Repositorio Institucional - UIGVUniversidad Inca Garcilaso de la Vegareponame:UIGV-Institucionalinstname:Universidad Inca Garcilaso de la Vegainstacron:UIGVValidaciónAmoxicilinaMétodo analíticoCromatografía líquida de alta resoluciónValidationAmoxicillinAnalytical methodHigh-resolution liquid chromatographyValidación de un método analítico para cuantificación de amoxicilina trihidrato 250mg/5ml polvo para suspensión oral por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)info:eu-repo/semantics/bachelorThesisSUNEDUORIGINALAUTORIZACIÓN_ LOVATÓN OSORIO, JEAMELLY MILAGROS.pdfAUTORIZACIÓN_ LOVATÓN OSORIO, JEAMELLY MILAGROS.pdfapplication/pdf574287https://repositorio.uigv.edu.pe/backend/api/core/bitstreams/3c600d7e-3543-4b6f-b809-0652d081fd78/contentbe48e19a150abf32836fe98618cfc8daMD51AUTORIZACIÓN_CARBAJAL ROSALES, ERIKA ISABEL.pdfAUTORIZACIÓN_CARBAJAL ROSALES, ERIKA ISABEL.pdfapplication/pdf585451https://repositorio.uigv.edu.pe/backend/api/core/bitstreams/e28eb2ca-acd8-43c8-bb13-dbbcafee52b0/content7fbf4124055f068287ea4fb16cc1160fMD52TESIS_JEAMELLY MILAGROS_Y_ERIKA ISABEL.pdfTESIS_JEAMELLY MILAGROS_Y_ERIKA ISABEL.pdfapplication/pdf3603760https://repositorio.uigv.edu.pe/backend/api/core/bitstreams/83993623-c373-496e-b09a-ab0e6350e98e/content72eead69a93b00a9e8872599619f8a49MD53CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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