Evaluación del Efecto de la N-(3-Methoxybenzyl)- Palmitamida y la N-(3-Methoxybenzyl)-Tetradecanamida en Células de Adenocarcinoma de Mama Humano (MDA-MB 231) y su Relación con la Inhibición de la Amida Hidrolasa de Ácidos Grasos (FAAH)

Descripción del Articulo

El presente estudio tuvo como objetivo principal evaluar el efecto de la N-(3- methoxybenzyl)-palmitamida (HW-79) y la N-(3-methoxybenzyl)-tetradecanamida (HW-91) en células de adenocarcinoma de mama humano (MDA-MB 231) y su relación con la inhibición de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH). A...

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Detalles Bibliográficos
Autor: López Ramos, Diego Rodrigo
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2019
Institución:Universidad Católica de Santa María
Repositorio:UCSM-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.ucsm.edu.pe:20.500.12920/8572
Enlace del recurso:https://repositorio.ucsm.edu.pe/handle/20.500.12920/8572
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Macamidas
cáncer de mama
viabilidad celular
FAAH
Descripción
Sumario:El presente estudio tuvo como objetivo principal evaluar el efecto de la N-(3- methoxybenzyl)-palmitamida (HW-79) y la N-(3-methoxybenzyl)-tetradecanamida (HW-91) en células de adenocarcinoma de mama humano (MDA-MB 231) y su relación con la inhibición de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH). A su vez se evaluó dichas macamidas en combinación con el celecoxib, con tal fin se desarrollaron las evaluaciones mediante ensayos de viabilidad y ensayos de inhibición de la FAAH, evidenciándose que existe diferencias significativas estadísticamente comparadas entre el control y todas las concentraciones utilizadas, así mismo, dichas evaluaciones fueron realizadas en tres diferentes intervalos de tiempo, 24 horas, 48 horas y 72 horas. Se evaluó el porcentaje de fluorescencia emitida utilizando el método de espectroscopia de fluorescencia donde se determinó que es inversamente proporcional al porcentaje de inhibición de la FAAH, ésta se vio afectada a medida que se iba incrementando las concentraciones de macamidas que fueron de 1 μM, 3 μM, 10 μM y 30 μM. El resultado mostró que el mayor efecto de inhibición se dio por la N-(3- methoxybenzyl)-tetradecanamida (HW-91). PALABRAS CLAVE: Macamidas, cáncer de mama, viabilidad celular, FAAH
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