Evaluación del Efecto de la N-(3-Methoxybenzyl)- Palmitamida y la N-(3-Methoxybenzyl)-Tetradecanamida en Células de Adenocarcinoma de Mama Humano (MDA-MB 231) y su Relación con la Inhibición de la Amida Hidrolasa de Ácidos Grasos (FAAH)
Descripción del Articulo
El presente estudio tuvo como objetivo principal evaluar el efecto de la N-(3- methoxybenzyl)-palmitamida (HW-79) y la N-(3-methoxybenzyl)-tetradecanamida (HW-91) en células de adenocarcinoma de mama humano (MDA-MB 231) y su relación con la inhibición de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH). A...
| Autor: | |
|---|---|
| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2019 |
| Institución: | Universidad Católica de Santa María |
| Repositorio: | UCSM-Tesis |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.ucsm.edu.pe:20.500.12920/8572 |
| Enlace del recurso: | https://repositorio.ucsm.edu.pe/handle/20.500.12920/8572 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Macamidas cáncer de mama viabilidad celular FAAH |
| Sumario: | El presente estudio tuvo como objetivo principal evaluar el efecto de la N-(3- methoxybenzyl)-palmitamida (HW-79) y la N-(3-methoxybenzyl)-tetradecanamida (HW-91) en células de adenocarcinoma de mama humano (MDA-MB 231) y su relación con la inhibición de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH). A su vez se evaluó dichas macamidas en combinación con el celecoxib, con tal fin se desarrollaron las evaluaciones mediante ensayos de viabilidad y ensayos de inhibición de la FAAH, evidenciándose que existe diferencias significativas estadísticamente comparadas entre el control y todas las concentraciones utilizadas, así mismo, dichas evaluaciones fueron realizadas en tres diferentes intervalos de tiempo, 24 horas, 48 horas y 72 horas. Se evaluó el porcentaje de fluorescencia emitida utilizando el método de espectroscopia de fluorescencia donde se determinó que es inversamente proporcional al porcentaje de inhibición de la FAAH, ésta se vio afectada a medida que se iba incrementando las concentraciones de macamidas que fueron de 1 μM, 3 μM, 10 μM y 30 μM. El resultado mostró que el mayor efecto de inhibición se dio por la N-(3- methoxybenzyl)-tetradecanamida (HW-91). PALABRAS CLAVE: Macamidas, cáncer de mama, viabilidad celular, FAAH |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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