Síntesis y Caracterización de Potenciales Agonistas del Receptor Cannabinoide CB2
Descripción del Articulo
El presente trabajo de investigación se realizó en el laboratorio del Instituto de Química Farmacéutica Albert Lespagnol de la Universidad de Lille 2 – Francia, con el propósito de sintetizar ligandos selectivos al receptor cannabinoide CB2. El producto de partida fue proporcionado por el laboratori...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2013 |
| Institución: | Universidad Católica de Santa María |
| Repositorio: | UCSM-Tesis |
| Lenguaje: | español |
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El presente trabajo de investigación se realizó en el laboratorio del Instituto de Química Farmacéutica Albert Lespagnol de la Universidad de Lille 2 – Francia, con el propósito de sintetizar ligandos selectivos al receptor cannabinoide CB2. El producto de partida fue proporcionado por el laboratorio, la 1,3-benzotiazol-2-ona, el cual fue sometido a una halogenación con bromo, de acuerdo al trabajo previo realizado por Davy Baudelet. Este compuesto se sometió a una alquilación con 3 diferentes productos: iodopentano (ALIBD2), cloruro dimetilaminopropil (ALIBD32) y cloroetil morfolina (ALIBD33). Cada uno de estos productos fue estañizado mediante la reacción de Stille usando como catalizador al tetrakis(trifenilfosfina) Pd. Posteriormente se aciló los tres productos estañizados con 2,2,3,3-ciclopropanocarbonil cloruro (ALIBD65), ciclopentanocarbonil cloruro (ALIBD67), cicloheptanocarbonil cloruro (ALIBD69) y adamantanocarbonil cloruro (ALIBD68) (ALIBD54); de esta manera se obtuvieron cinco productos finos los cuales fueron purificados. Cada producto fue caracterizado mediante espectroscopía de masas y resonancia magnética nuclear (RMN); comprobando de esta manera que las estructuras propuestas para cada compuesto fueron las correctas. |
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Posteriormente se aciló los tres productos estañizados con 2,2,3,3-ciclopropanocarbonil cloruro (ALIBD65), ciclopentanocarbonil cloruro (ALIBD67), cicloheptanocarbonil cloruro (ALIBD69) y adamantanocarbonil cloruro (ALIBD68) (ALIBD54); de esta manera se obtuvieron cinco productos finos los cuales fueron purificados. Cada producto fue caracterizado mediante espectroscopía de masas y resonancia magnética nuclear (RMN); comprobando de esta manera que las estructuras propuestas para cada compuesto fueron las correctas.Tesisapplication/pdfspaUniversidad Católica de Santa Maríainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Universidad Católica de Santa MaríaRepositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSMreponame:UCSM-Tesisinstname:Universidad Católica de Santa Maríainstacron:UCSMNO CORRESPONDESíntesis y Caracterización de Potenciales Agonistas del Receptor Cannabinoide CB2info:eu-repo/semantics/bachelorThesisSUNEDUQuímico FarmacéuticoFarmacia y BioquímicaUniversidad Católica de Santa María.Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Bioquímicas y BiotecnológicasTítulo ProfesionalORIGINAL65.1475.FB.pdf65.1475.FB.pdfapplication/pdf51237625https://repositorio.ucsm.edu.pe/bitstream/20.500.12920/9300/1/65.1475.FB.pdf8daaa7985703e1cdb99fd4028b5d1f59MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://repositorio.ucsm.edu.pe/bitstream/20.500.12920/9300/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52TEXT65.1475.FB.pdf.txt65.1475.FB.pdf.txtExtracted texttext/plain114551https://repositorio.ucsm.edu.pe/bitstream/20.500.12920/9300/3/65.1475.FB.pdf.txtd22a8b930a6cb5421ae74ae45f6d9b48MD53THUMBNAIL65.1475.FB.pdf.jpg65.1475.FB.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg10173https://repositorio.ucsm.edu.pe/bitstream/20.500.12920/9300/4/65.1475.FB.pdf.jpgb621fcf87d15563383ed54f9c08f672dMD5420.500.12920/9300oai:repositorio.ucsm.edu.pe:20.500.12920/93002023-01-17 12:49:26.485Repositorio Institucional de la Universidad Católica de Santa Maríarepositorio.biblioteca@ucsm.edu.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 |
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