Síntesis y Caracterización de Potenciales Agonistas del Receptor Cannabinoide CB2

Descripción del Articulo

El presente trabajo de investigación se realizó en el laboratorio del Instituto de Química Farmacéutica Albert Lespagnol de la Universidad de Lille 2 – Francia, con el propósito de sintetizar ligandos selectivos al receptor cannabinoide CB2. El producto de partida fue proporcionado por el laboratori...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Escalante Rocha, Leidy Diana
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2013
Institución:Universidad Católica de Santa María
Repositorio:UCSM-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.ucsm.edu.pe:20.500.12920/9300
Enlace del recurso:https://repositorio.ucsm.edu.pe/handle/20.500.12920/9300
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:NO CORRESPONDE
Descripción
Sumario:El presente trabajo de investigación se realizó en el laboratorio del Instituto de Química Farmacéutica Albert Lespagnol de la Universidad de Lille 2 – Francia, con el propósito de sintetizar ligandos selectivos al receptor cannabinoide CB2. El producto de partida fue proporcionado por el laboratorio, la 1,3-benzotiazol-2-ona, el cual fue sometido a una halogenación con bromo, de acuerdo al trabajo previo realizado por Davy Baudelet. Este compuesto se sometió a una alquilación con 3 diferentes productos: iodopentano (ALIBD2), cloruro dimetilaminopropil (ALIBD32) y cloroetil morfolina (ALIBD33). Cada uno de estos productos fue estañizado mediante la reacción de Stille usando como catalizador al tetrakis(trifenilfosfina) Pd. Posteriormente se aciló los tres productos estañizados con 2,2,3,3-ciclopropanocarbonil cloruro (ALIBD65), ciclopentanocarbonil cloruro (ALIBD67), cicloheptanocarbonil cloruro (ALIBD69) y adamantanocarbonil cloruro (ALIBD68) (ALIBD54); de esta manera se obtuvieron cinco productos finos los cuales fueron purificados. Cada producto fue caracterizado mediante espectroscopía de masas y resonancia magnética nuclear (RMN); comprobando de esta manera que las estructuras propuestas para cada compuesto fueron las correctas.
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