Comparación in silico de dos antiinflamatorios no esteroideos

• Autor: Francia Chumpitaz, Cynthia Lee
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2016
• Institución: Universidad Alas Peruanas
• Repositorio: UAP-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.uap.edu.pe:20.500.12990/8150
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12990/8150
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Cristalografía; Difracción de rayos X; Métodos; Modelamiento; Alineamiento; Swiss pdb viewer; Tamizaje virtual; Protein Data Bank; http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.04

La presente tesis se ve orientada al manejo de un software que es una nueva tecnología computacional utilizada hace algunos años como herramienta de diseño de medicamentos, sus componentes y algunas de sus interacciones enzimáticas. Se ha desarrollado una inclinación principal por los llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINES), que se han utilizado para reducir síntomas; su efecto se realiza en el bloqueo de la producción de prostaglandina, permitiendo la modulación central del dolor. Los antiinflamatorios no esteroideos se unirán a la enzima Ciclooxigenasa, bloqueando la transformación de ácido araquidónico en prostaglandina; la inhibición explicaría sus efectos terapéuticos en los lugares de inflamación, y también los efectos tóxicos en la mucosa gástrica. El objetivo es comparar los efectos antiinflamatorios entre la Ácido Acetil Salicílico e ibuprofeno mediante este método computacional llamado in silico. Las herramientas informáticas y moleculares empleadas fueron la base de datos Protein Data Bank para la búsqueda de secuencias de proteínas; y el software Swiss Pdb Viewer un programa para realizar las mediciones correspondientes de la Ciclooxigenasa en su centro activo con las moléculas antiinflamatorias como el ibuprofeno y la Ácido Acetil Salicílico. Las mediciones dieron como resultado para la Ácido Acetil Salicílico dos interacciones con los aminoácidos tirosina y fenilalanina en una distancia de 3.66 y 4.69 angstrom (A); y del ibuprofeno obtuvo una interacción con tres aminoácidos los cuales son tirosina y fenilalanina en una distancia de 3.57 y 4.20 angstrom respectivamente. Con estos resultados se concluye que a mayor número de interacciones entre los aminoácidos del centro activo y los grupos de los antiinflamatorios se puede obtener una mayor actividad y efectividad, sin embargo esto nos llevaría a preguntarnos sobre el incremento de los efectos adversos.