¿Nos encontramos frente a una nueva clase de mutagenos?

Descripción del Articulo

1,3-Dinitronaphthalene, previous1y identified in particulate organic matter, easily forms covalent adducts with DNA nucleotides at room temperature. The mutagenic potency of a related dinitropolycyclic aromatic hydrocarbon (dinitroPAH) with meta disubstitution, namely 1,3-dinitrofluoranthene, is rat...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Cuyubamba, Oscar R., Pryor, William, Shane, Barbara S., Squadrito, Giuseppe
Formato: artículo
Fecha de Publicación:1990
Institución:Pontificia Universidad Católica del Perú
Repositorio:PUCP-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.pucp.edu.pe:20.500.14657/100645
Enlace del recurso:http://revistas.pucp.edu.pe/index.php/quimica/article/view/5636/5634
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Biology
ADN
Química
Biologia
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.00
id RPUC_8ef6aebb692155c8eded27b624235347
oai_identifier_str oai:repositorio.pucp.edu.pe:20.500.14657/100645
network_acronym_str RPUC
network_name_str PUCP-Institucional
repository_id_str 2905
spelling Cuyubamba, Oscar R.Pryor, WilliamShane, Barbara S.Squadrito, Giuseppe2017-09-25T21:52:01Z2017-09-25T21:52:01Z1990http://revistas.pucp.edu.pe/index.php/quimica/article/view/5636/56341,3-Dinitronaphthalene, previous1y identified in particulate organic matter, easily forms covalent adducts with DNA nucleotides at room temperature. The mutagenic potency of a related dinitropolycyclic aromatic hydrocarbon (dinitroPAH) with meta disubstitution, namely 1,3-dinitrofluoranthene, is rather independent of the Salmonella Typhimurium tester strain (TA98, TA98NR and TA98/l, 8DNP6) when assayed according to the Ames Test. This unusual behavior suggests that it does not require metabolic activation via the "classical nitroreductase" and/or the acetylase. The fact that 1,3--dinitronaphthalene readily forms covalent adducts with DNA nucleotides further suggests that dinitroPAH with meta nitro-groups may not require the usual metabolic activation pathways.El 1 ,3-dinitronaftaleno, previamente identificado en polvo ambiental, forma aductos covalentes con nucleótidos del DNA a temperatura ambiente fácilmente. La potencia mutagénica de un hidrocarburo aromático policíclico dinitrado (HAPDN), el 1, 3-dinitrofluoranteno, es prácticamente independiente de la cepa de Salmonella Typhimurium (TA98, TA98NR y TA98/1, 8DNP6) empleada en el Test de Ames. Este comportamiento poco usual sugiere que este HAPDN no requeriría de la activación metabólica vía la "nitroreductasa clásica" y/o de la acetilasa El hecho de que el 1, 3- dinitronaftaleno forma aductos covalentes con nucleótidos del DNA rápidamente está de acuerdo con que HAPDN meta disubstituídos podrían prescindir de las rutas usuales de activación metabólica.application/pdfspaPontificia Universidad Católica del PerúPEurn:issn:2518-2803urn:issn:1012-3946info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0Revista de Química; Vol. 4, Núm. 2 (1990)reponame:PUCP-Institucionalinstname:Pontificia Universidad Católica del Perúinstacron:PUCPBiologyADNQuímicaBiologiahttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.00¿Nos encontramos frente a una nueva clase de mutagenos?info:eu-repo/semantics/articleArtículo20.500.14657/100645oai:repositorio.pucp.edu.pe:20.500.14657/1006452024-06-05 10:09:08.697http://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessmetadata.onlyhttps://repositorio.pucp.edu.peRepositorio Institucional de la PUCPrepositorio@pucp.pe
dc.title.es_ES.fl_str_mv ¿Nos encontramos frente a una nueva clase de mutagenos?
title ¿Nos encontramos frente a una nueva clase de mutagenos?
spellingShingle ¿Nos encontramos frente a una nueva clase de mutagenos?
Cuyubamba, Oscar R.
Biology
ADN
Química
Biologia
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.00
title_short ¿Nos encontramos frente a una nueva clase de mutagenos?
title_full ¿Nos encontramos frente a una nueva clase de mutagenos?
title_fullStr ¿Nos encontramos frente a una nueva clase de mutagenos?
title_full_unstemmed ¿Nos encontramos frente a una nueva clase de mutagenos?
title_sort ¿Nos encontramos frente a una nueva clase de mutagenos?
author Cuyubamba, Oscar R.
author_facet Cuyubamba, Oscar R.
Pryor, William
Shane, Barbara S.
Squadrito, Giuseppe
author_role author
author2 Pryor, William
Shane, Barbara S.
Squadrito, Giuseppe
author2_role author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Cuyubamba, Oscar R.
Pryor, William
Shane, Barbara S.
Squadrito, Giuseppe
dc.subject.en_US.fl_str_mv Biology
ADN
topic Biology
ADN
Química
Biologia
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.00
dc.subject.es_ES.fl_str_mv Química
Biologia
dc.subject.ocde.none.fl_str_mv https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.00
description 1,3-Dinitronaphthalene, previous1y identified in particulate organic matter, easily forms covalent adducts with DNA nucleotides at room temperature. The mutagenic potency of a related dinitropolycyclic aromatic hydrocarbon (dinitroPAH) with meta disubstitution, namely 1,3-dinitrofluoranthene, is rather independent of the Salmonella Typhimurium tester strain (TA98, TA98NR and TA98/l, 8DNP6) when assayed according to the Ames Test. This unusual behavior suggests that it does not require metabolic activation via the "classical nitroreductase" and/or the acetylase. The fact that 1,3--dinitronaphthalene readily forms covalent adducts with DNA nucleotides further suggests that dinitroPAH with meta nitro-groups may not require the usual metabolic activation pathways.
publishDate 1990
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2017-09-25T21:52:01Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2017-09-25T21:52:01Z
dc.date.issued.fl_str_mv 1990
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
dc.type.other.none.fl_str_mv Artículo
format article
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv http://revistas.pucp.edu.pe/index.php/quimica/article/view/5636/5634
url http://revistas.pucp.edu.pe/index.php/quimica/article/view/5636/5634
dc.language.iso.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.ispartof.none.fl_str_mv urn:issn:2518-2803
urn:issn:1012-3946
dc.rights.es_ES.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri.*.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.es_ES.fl_str_mv Pontificia Universidad Católica del Perú
dc.publisher.country.none.fl_str_mv PE
dc.source.es_ES.fl_str_mv Revista de Química; Vol. 4, Núm. 2 (1990)
dc.source.none.fl_str_mv reponame:PUCP-Institucional
instname:Pontificia Universidad Católica del Perú
instacron:PUCP
instname_str Pontificia Universidad Católica del Perú
instacron_str PUCP
institution PUCP
reponame_str PUCP-Institucional
collection PUCP-Institucional
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional de la PUCP
repository.mail.fl_str_mv repositorio@pucp.pe
_version_ 1835638858766614528
score 13.905835
Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).