Evaluación de dianas multicopias para la detección de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum por LAMP colorimétrico

Descripción del Articulo

Introducción: El mayor desafío para la eliminación de la malaria es la falta de herramientas para un diagnóstico sensible en el campo. Con esta finalidad desarrollamos y evaluamos pruebas de diagnostico empleando amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP) empleando dianas de múltiples copias...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Nolasco Cárdenas, Oscar Patricio, Montoya Espinoza, Jhoel, Rosales Rosas, Ana Lucia, Barrientos Peña, Scarlett, Rosanas-Urgell, Anna, Gamboa Vilela, Dionicia
Formato: objeto de conferencia
Fecha de Publicación:2021
Institución:Universidad Peruana Cayetano Heredia
Repositorio:UPCH-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/10153
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12866/10153
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Posgrado
Biología Molecular, Biotecnología y Bioinformática
id RPCH_a2bd7a6872a3e31abb340077be927927
oai_identifier_str oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/10153
network_acronym_str RPCH
network_name_str UPCH-Institucional
repository_id_str 3932
spelling Nolasco Cárdenas, Oscar PatricioMontoya Espinoza, JhoelRosales Rosas, Ana LuciaBarrientos Peña, ScarlettRosanas-Urgell, AnnaGamboa Vilela, Dionicia2021-12-02T18:52:50Z2021-12-02T18:52:50Z2021https://hdl.handle.net/20.500.12866/10153Introducción: El mayor desafío para la eliminación de la malaria es la falta de herramientas para un diagnóstico sensible en el campo. Con esta finalidad desarrollamos y evaluamos pruebas de diagnostico empleando amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP) empleando dianas de múltiples copias y detección colorimétrica para el diagnostico de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum. Métodos: Para la detección de P. vivax se emplearon como dianas el gen mitocondrial citocromo oxidasa I (COX1) y la secuencia no codificante Pvr47, mientras que para la detección de P falciparum se emplearon el gen de la proteína 1 de la membrana eritrocitaria (EMP1) y la secuencia no codificante Pfr364. Los LAMPs se evaluaron con ADN extraído, por kit de columna mini spin y el método de preparación de muestras “Boil & Spin”, de muestras con infecciones detectadas por microscopia (28), submicroscópicas (101) y muestras negativas (183). Resultados: Para la detección de P. vivax, PvCOX1-LAMP mostró mejor rendimiento que Pvr47-LAMP, mientras que el Pfr364-LAMP fue más específico para la detección de P. falciparum. Todas las infecciones microscópicas de P. vivax fueron detectadas por PvCOX1-LAMP usando el método de extracción de ADN del kit de columna mini spin y el 81% se detectaron usando el método “Boil & Spin”. Además, todas las infecciones microscópicas de P. falciparum fueron detectadas por Pfr364-LAMP utilizando ambos métodos de preparación de muestras. En total, PvCOX1-LAMP y Pfr364-LAMP detectaron el 80,2% de las infecciones submicroscópicas utilizando el método de extracción de ADN mediante el kit de columna mini spin, mientras que el 36,6% se detectaron utilizando el método Boil & Spin. Conclusión: Los LAMP colorimétricos COX1 para P. vivax y el Pfr364 para P. falciparum tienen un alto potencial para mejorar el diagnóstico de malaria en el campo detectando un mayor número de infecciones submicroscópicas por Plasmodium.Made available in DSpace on 2021-12-02T18:52:50Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 20212021-09-13application/pdfspaUniversidad Peruana Cayetano Herediainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/PosgradoBiología Molecular, Biotecnología y BioinformáticaEvaluación de dianas multicopias para la detección de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum por LAMP colorimétricoinfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectXXIII Jornadas Científicas Roger Guerra-García Cuevareponame:UPCH-Institucionalinstname:Universidad Peruana Cayetano Herediainstacron:UPCH20.500.12866/10153oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/101532021-12-02 13:52:50.057Repositorio Institucional Universidad Peruana Cayetano Herediarepositorio.institucional@oficinas-upch.pe
dc.title.none.fl_str_mv Evaluación de dianas multicopias para la detección de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum por LAMP colorimétrico
title Evaluación de dianas multicopias para la detección de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum por LAMP colorimétrico
spellingShingle Evaluación de dianas multicopias para la detección de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum por LAMP colorimétrico
Nolasco Cárdenas, Oscar Patricio
Posgrado
Biología Molecular, Biotecnología y Bioinformática
title_short Evaluación de dianas multicopias para la detección de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum por LAMP colorimétrico
title_full Evaluación de dianas multicopias para la detección de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum por LAMP colorimétrico
title_fullStr Evaluación de dianas multicopias para la detección de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum por LAMP colorimétrico
title_full_unstemmed Evaluación de dianas multicopias para la detección de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum por LAMP colorimétrico
title_sort Evaluación de dianas multicopias para la detección de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum por LAMP colorimétrico
author Nolasco Cárdenas, Oscar Patricio
author_facet Nolasco Cárdenas, Oscar Patricio
Montoya Espinoza, Jhoel
Rosales Rosas, Ana Lucia
Barrientos Peña, Scarlett
Rosanas-Urgell, Anna
Gamboa Vilela, Dionicia
author_role author
author2 Montoya Espinoza, Jhoel
Rosales Rosas, Ana Lucia
Barrientos Peña, Scarlett
Rosanas-Urgell, Anna
Gamboa Vilela, Dionicia
author2_role author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Nolasco Cárdenas, Oscar Patricio
Montoya Espinoza, Jhoel
Rosales Rosas, Ana Lucia
Barrientos Peña, Scarlett
Rosanas-Urgell, Anna
Gamboa Vilela, Dionicia
dc.subject.es_PE.fl_str_mv Posgrado
Biología Molecular, Biotecnología y Bioinformática
topic Posgrado
Biología Molecular, Biotecnología y Bioinformática
description Introducción: El mayor desafío para la eliminación de la malaria es la falta de herramientas para un diagnóstico sensible en el campo. Con esta finalidad desarrollamos y evaluamos pruebas de diagnostico empleando amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP) empleando dianas de múltiples copias y detección colorimétrica para el diagnostico de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum. Métodos: Para la detección de P. vivax se emplearon como dianas el gen mitocondrial citocromo oxidasa I (COX1) y la secuencia no codificante Pvr47, mientras que para la detección de P falciparum se emplearon el gen de la proteína 1 de la membrana eritrocitaria (EMP1) y la secuencia no codificante Pfr364. Los LAMPs se evaluaron con ADN extraído, por kit de columna mini spin y el método de preparación de muestras “Boil & Spin”, de muestras con infecciones detectadas por microscopia (28), submicroscópicas (101) y muestras negativas (183). Resultados: Para la detección de P. vivax, PvCOX1-LAMP mostró mejor rendimiento que Pvr47-LAMP, mientras que el Pfr364-LAMP fue más específico para la detección de P. falciparum. Todas las infecciones microscópicas de P. vivax fueron detectadas por PvCOX1-LAMP usando el método de extracción de ADN del kit de columna mini spin y el 81% se detectaron usando el método “Boil & Spin”. Además, todas las infecciones microscópicas de P. falciparum fueron detectadas por Pfr364-LAMP utilizando ambos métodos de preparación de muestras. En total, PvCOX1-LAMP y Pfr364-LAMP detectaron el 80,2% de las infecciones submicroscópicas utilizando el método de extracción de ADN mediante el kit de columna mini spin, mientras que el 36,6% se detectaron utilizando el método Boil & Spin. Conclusión: Los LAMP colorimétricos COX1 para P. vivax y el Pfr364 para P. falciparum tienen un alto potencial para mejorar el diagnóstico de malaria en el campo detectando un mayor número de infecciones submicroscópicas por Plasmodium.
publishDate 2021
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2021-12-02T18:52:50Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2021-12-02T18:52:50Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2021
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/conferenceObject
format conferenceObject
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.12866/10153
url https://hdl.handle.net/20.500.12866/10153
dc.language.iso.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.conference.es_PE.fl_str_mv XXIII Jornadas Científicas Roger Guerra-García Cueva
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri.none.fl_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Peruana Cayetano Heredia
publisher.none.fl_str_mv Universidad Peruana Cayetano Heredia
dc.source.none.fl_str_mv reponame:UPCH-Institucional
instname:Universidad Peruana Cayetano Heredia
instacron:UPCH
instname_str Universidad Peruana Cayetano Heredia
instacron_str UPCH
institution UPCH
reponame_str UPCH-Institucional
collection UPCH-Institucional
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional Universidad Peruana Cayetano Heredia
repository.mail.fl_str_mv repositorio.institucional@oficinas-upch.pe
_version_ 1809243599604285440
score 13.888049
Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).