Procedimiento de purificación de cisteino proteinasas fas1 y fas2 del parasito fasciola hepática y uso de ellas en la detección de fasciolasis humana y animal

• Autores: Cordova Soto, Elizabeth Martha, Espinoza Babilon, José Ronald, Herrera Velit, Rosa Patricia
• Formato: patente
• Fecha de Publicación: 1997
• Institución: Universidad Peruana Cayetano Heredia
• Repositorio: UPCH-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/12775
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12866/12775
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Antígenos de Protozoos; Fasciola hepatica/inmunología; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03; A61K 39/002; C07K 1/18; C07K 1/34; C12N 9/64

Se refiere al procedimiento para purificar los antígenos FAS1 y FAS2 que comprende: a) obtención de los productos de excreción-secreción del parasito adulto de fasciola hepática por shock hipoosmótico en agua destilada a 4°C; b) liofilización y dilución en una solución tamponada tal como el buffer citrato de sodio 0,2 M A pH 5, que contiene 0,1mM de cloruro de mercurio; c) fraccionamiento etanolico, por el que se obtiene el sobrenadante y el precipitado; d) proceso de diálisis del sobrenadante utilizando membrana de diálisis, de poro de resolución de 12 000D a 14 000D; e) fraccionamiento de las proteínas por cromatografía sobre una matriz de carboxi-metil sephadex C-50 equilibrada con solución tamponada; f) diálisis de las fracciones proteicas para eliminar las sales presentes, y finalmente liofilización de las fracciones. estos antígenos purificados son marcadores potenciales y son utilizados para el diagnóstico de fasciolasis.