Asociación de fenotipo de metabolismo de dihidropirimidina deshidrogenasa y sobrevida global de pacientes con adenocarcinoma de colon metastásico en Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas 2015-2019

Descripción del Articulo

El uso de fluoropirimidinas como el 5-fluorouracilo (5-FU), siguen siendo la base de la quimioterapia de primera línea en escenario metastásico. Cuatro de los polimorfismos del gen DPYD, que codifican la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD) que metaboliza el 5-FU, han demostrado estar asoci...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Centurion Rodriguez, Cesar Abel
Formato: tesis de maestría
Fecha de Publicación:2022
Institución:Universidad Peruana Cayetano Heredia
Repositorio:UPCH-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/12506
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12866/12506
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Neoplasias del Colon
Análisis de Supervivencia
Fluorouracilo
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description El uso de fluoropirimidinas como el 5-fluorouracilo (5-FU), siguen siendo la base de la quimioterapia de primera línea en escenario metastásico. Cuatro de los polimorfismos del gen DPYD, que codifican la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD) que metaboliza el 5-FU, han demostrado estar asociados a una disminución de la actividad de DPD. Diversas instituciones recomiendan su tamizaje previo al tratamiento con fluoropirimidinas, no existiendo estudios que evalúen su impacto en nuestra población. Objetivo: Describir la asociación del fenotipo de metabolismo de dihidropirimidina deshidrogenasa y sobrevida global de pacientes con adenocarcinoma de colon metastásico del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas 2015-2019. Material y Métodos: Estudio observacional, analítico, tipo cohortes, retrospectivo y transversal. Población: Pacientes con diagnóstico de adenocarcinoma de colon metastásico, entre 18 a 65 años, con biopsia disponible, adecuada condición clínica y que hayan recibiendo una quimioterapia con fluoropirimidinas en Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas entre 2015 a 2019. Procedimiento: Se realizará tamizaje de los 4 polimorfismos de DPYD de mayor evidencia clínica (*2A, *13, D949V y *HapB3). Se determinará el fenotipo de DPD mediante la puntuación de actividad génica en los alelos de DPYD, conformándose 3 fenotipos: Metabolizador normal, Metabolizador intermedio y Metabolizador pobre. Análisis de datos: Se estimarán las curvas de supervivencia de cada fenotipo utilizando el método Kaplan-Meier para calcular la mediana de sobrevida global. Para la comparación de sobrevida global entre los 3 fenotipos se utilizará el test de Long Rank y para la comparación entre pares, el Hazard ratio y el test de Regresión de Cox.
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