Eventos adversos durante el traslado del paciente postoperado inmediato en sala de operaciones en la Clínica Stella Maris Lima, Perú, 2016
Descripción del Articulo
OBJETIVO: Determinar el nivel de riesgo y eventos adversos durante el traslado intrahospitalario del paciente postoperado inmediato en cirugía mayor en centro quirúrgico. DISEÑO METODOLÒGICO: El estudio utilizará el método cuantitativo, de tipo descriptivo, de corte transversal, prospectivo y se lle...
Autores: | , |
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Fecha de Publicación: | 2016 |
Institución: | Universidad Peruana Cayetano Heredia |
Repositorio: | UPCH-Institucional |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/651 |
Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12866/651 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Transferencia de Pacientes Periodo Posoperatorio Factores de Riesgo Epidemiología Descriptiva Estudios Transversales Estudios Prospectivos https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.11 |
Sumario: | OBJETIVO: Determinar el nivel de riesgo y eventos adversos durante el traslado intrahospitalario del paciente postoperado inmediato en cirugía mayor en centro quirúrgico. DISEÑO METODOLÒGICO: El estudio utilizará el método cuantitativo, de tipo descriptivo, de corte transversal, prospectivo y se llevará a cabo en el servicio de Centro quirúrgico de la Clínica “Stella Maris”, la población estará conformada por los pacientes adultos y adultos mayores de género masculino y femenino que serán sometidos a cirugías mayores programadas y de emergencia. TÈCNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÒN DE DATOS: Para la recolección de datos se aplicarán las técnicas la observación directa, como instrumentos se utilizará la lista de Verificación de eventos adversos en el traslado y la escala de riesgo en el traslado intrahospitalario. VALIDEZ Y CONFIABILIDAD DE LOS INSTRUMENTOS: El instrumento que se utilizará para la variable de eventos adversos será validado por jueces expertos y además se aplicará una prueba piloto; y para la variable nivel de riesgo de traslado intrahospitalario se encuentra validado. PROCEDIMIENTO DE RECOLECCIÒN DE DATOS: Se coordinará la autorización institucional como el consentimiento informado de los participantes, previo se aplicará el instrumento. TABULACIÒN Y ANÀLISIS DE DATOS: Los datos serán ingresados al programa estadístico SPSS versión 18.0 para su análisis, se presentaran en tablas de distribución de frecuencia según las dimensiones para los eventos adversos y escala de clasificación del instrumento para el nivel de riesgo. ASPECTOS ÈTICOS: Los pacientes participaran voluntariamente, sin discriminación, ni daño alguno. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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