Caracterización molecular de la fibra de Adenovirus aviar grupo I aislado de explotaciones avícolas en Perú

• Autor: Sianquez Bautista, Elizabeth
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2022
• Institución: Universidad Peruana Cayetano Heredia
• Repositorio: UPCH-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/11672
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12866/11672
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Adenovirus Aviar; PCR Múltiple; Fibra; Perú; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#4.03.01

El objetivo del estudio fue caracterizar molecularmente los serotipos 4, 8b y 11 de Adenovirus aviar grupo I (FAdV-I) aislados de explotaciones avícolas peruanas mediante la Reacción en Cadena de la Polimerasa Múltiple (PCRm) basada en el gen de la fibra adenoviral. Para ello, se diseñaron cebadores a partir de secuencias de oligonucleótidos específicas del gen de la fibra para FAdV-4, 8b y 11. Se caracterizaron 30 aislamientos recolectados entre 1998 al 2021 compatibles a Hepatitis por Cuerpos de Inclusión (HCI) por histopatología. Se optimizó la PCRm a través de distintas condiciones y se desarrollaron controles plasmídicos positivos mediante clonación de los productos amplificados en un sistema bacteriano del tipo Escherichia coli. La PCRm optimizada presentó una sensibilidad de hasta 0.1132 ng/uL y 0.1132 pg/uL usando como templado ADN viral y plasmídico, respectivamente. Del total de 30 muestras evaluadas se identificaron que 14 aislados (46.7%) fueron positivos a FAdV-4, 12 (40%) a FAdV-8b y, dos (6.7%) a FAdV-11. Asimismo, se evidenció coinfección de FAdV-4 y 11 en un aislado (3.3%). Los resultados del PCRm se compararon con el secuenciamiento en base al gen del hexón (prueba de referencia); siendo la sensibilidad de 100% para identificar FAdV-4, 92.3% para FAdV-8b y 100% para FAdV-11. Los hallazgos del presente estudio sostienen que la caracterización molecular de la fibra mediante la PCRm puede constituir una técnica importante y práctica para la detección y diferenciación de los serotipos de FAdV-I.