Precisión diagnóstica del PET CT PSMA en la detección de la extensión extraprostática ganglionar en pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo sometidos a prostatectomía radical y linfadenectomía pélvica en clínicas AUNA Perú, octubre del 2023 a octubre del 2024

• Autor: Perez Fernandez, Luis Angel Steven
• Formato: informe técnico
• Fecha de Publicación: 2025
• Institución: Universidad Peruana Cayetano Heredia
• Repositorio: UPCH-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/16984
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12866/16984
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Próstata; Neoplasia Prostática de Alto Riesgo; Prostatectomía Radical; Linfadenectomía Pélvica; [18F]PET/CT PSMA; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.12; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.20

Introducción: en la actualidad se han desarrollado nuevos métodos de imagen diagnóstica como son las pruebas PSMA-PET/CT, las cuales son consideradas como un avance en el estadiaje del cáncer de próstata de alto riesgo al permitir una mejor detección de ganglios metastásicos e invasión a tejidos cercanos. Objetivo: determinar la precisión diagnóstica del [18F]PET/CT PSMA 1007 en la detección de la extensión ganglionar extraprostática en pacientes con neoplasia maligna de próstata de alto riesgo sometidos a prostatectomía radical y linfadenectomía pélvica en las clínicas AUNA PERU 2023 - 2024. Diseño: se empleará una metodología de tipo observacional, retrospectivo y transversal con un nivel explicativo y un enfoque cuantitativo, buscando determinar la precisión diagnostica del [18F]PET/CT PSMA en comparación al gold estándar actual. Población y muestra: se empleó a 120 pacientes con cáncer de próstata de riesgo alto. Procedimiento y técnicas: el procedimiento de recolección de datos consistirá en una revisión documental empleando como técnica la observación de historias clínicas mediante una ficha de recolección de datos electrónica. Análisis estadístico: para la precisión diagnóstica se empleó dos escalas likert, siendo la primera [miT2 (valor 0); miT3a (el valor 1), miT3a (valor 2) y miT3b/miT4 (valor 3), la escala 2 [miN0 (valor 0), miN1 (posible) y miN1 (probable) y el estadio tumoral patológico se evaluó como pT2, pT3a y ≥ pT3b. Los valores obtenidos fueron posteriormente evaluados mediante la índice kappa de cohen.