Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético

Descripción del Articulo

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Detalles Bibliográficos
Autores: O'Neill, J.P., Trombley, L., Gundel, M., Hunter, T., Nicklas, J.A., de Michelena, M.I.
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2013
Institución:Universidad Peruana Cayetano Heredia
Repositorio:Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:revistas.upch.edu.pe:article/1455
Enlace del recurso:https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/1455
Nivel de acceso:acceso abierto
Descripción
Sumario:.
Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: utilidad del examen molecular para el consejo genético
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