O'Neill, J., Trombley, L., Gundel, M., Hunter, T., Nicklas, J., & de Michelena, M. (2013). Identificación de una nueva mutación como causa del síndrome de Lesch-Nyhan en una familia peruana: Utilidad del examen molecular para el consejo genético.
Citación estilo ChicagoO'Neill, J.P., L. Trombley, M. Gundel, T. Hunter, J.A Nicklas, y M.I de Michelena. Identificación De Una Nueva Mutación Como Causa Del Síndrome De Lesch-Nyhan En Una Familia Peruana: Utilidad Del Examen Molecular Para El Consejo Genético. 2013.
Cita MLAO'Neill, J.P., et al. Identificación De Una Nueva Mutación Como Causa Del Síndrome De Lesch-Nyhan En Una Familia Peruana: Utilidad Del Examen Molecular Para El Consejo Genético. 2013.
Precaución: Estas citas no son 100% exactas.
