Hot cross bun sign in a Peruvian patient with spinocerebellar ataxia type 2: A case report

Descripción del Articulo

Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is an autosomal dominant inherited neurodegenerative disease, caused by an abnormal CAG trinucleotide expansion in the ATXN2 gene. SCA2 usually occurs in adulthood, with progressive ataxia associated with peripheral neuropathy, impaired eye movements, parkinsonis...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Tantalean-Gutierrez, Lily, Tacca-Quinteros, Paola, Sarapura-Castro, Elison, Cornejo-Olivas, Mario
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2023
Institución:Universidad Peruana Cayetano Heredia
Repositorio:Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:revistas.upch.edu.pe:article/4561
Enlace del recurso:https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/4561
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Hot Cross Bun Sign
SCA2
spinocerebellar ataxia type 2
Peru
signo de la cruz
ataxia espinocerebelosa tipo 2
Perú
Descripción
Sumario:Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is an autosomal dominant inherited neurodegenerative disease, caused by an abnormal CAG trinucleotide expansion in the ATXN2 gene. SCA2 usually occurs in adulthood, with progressive ataxia associated with peripheral neuropathy, impaired eye movements, parkinsonism, and other symptoms. Auxiliary exams include biochemical tests, neuroimaging such as brain MRI, and a molecular genetic study. We describe, for the first time in the Peruvian population, the case of a middle-aged woman with a confirmed diagnosis of SCA2, whose brain MRI shows the “Hot Cross Bun Sign”.
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