Hiperostosis cortical infantil (enfermedad de Caffey)
Descripción del Articulo
Se presenta un caso de hiperostosis cortical infantil o enfermedad de Caffey diagnosticado enuna niña de 5 meses de edad. El cuadro se caracterizó por hinchazón asintomática de la hemicaraizquierda debido a engrosamiento periostal del cuerpo y rama ascendente del maxilar inferior. Serevisa la litera...
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| Fecha de Publicación: | 2014 |
| Institución: | Universidad Peruana Cayetano Heredia |
| Repositorio: | Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia |
| Lenguaje: | español |
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Hiperostosis cortical infantil (enfermedad de Caffey)Delgado-Azañero, Wilson A.Arrascue Dulanto, ManuelSe presenta un caso de hiperostosis cortical infantil o enfermedad de Caffey diagnosticado enuna niña de 5 meses de edad. El cuadro se caracterizó por hinchazón asintomática de la hemicaraizquierda debido a engrosamiento periostal del cuerpo y rama ascendente del maxilar inferior. Serevisa la literatura, el diagnóstico diferencial y el manejo de esta rara enfermedad ósea.Universidad Peruana Cayetano Heredia2014-09-29info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistas.upch.edu.pe/index.php/REH/article/view/201810.20453/reh.v14i2-1.2018Revista Estomatológica Herediana; Vol. 14 No. 2-1 (2004): Enero - DiciembreRevista Estomatológica Herediana; Vol. 14 Núm. 2-1 (2004): Enero - DiciembreRevista Estomatológica Herediana; v. 14 n. 2-1 (2004): Enero - Diciembre2225-76161019-4355reponame:Revistas - Universidad Peruana Cayetano Herediainstname:Universidad Peruana Cayetano Herediainstacron:UPCHspahttps://revistas.upch.edu.pe/index.php/REH/article/view/2018/2015info:eu-repo/semantics/openAccessoai:revistas.upch.edu.pe:article/20182014-09-30T00:07:53Z |
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Se presenta un caso de hiperostosis cortical infantil o enfermedad de Caffey diagnosticado enuna niña de 5 meses de edad. El cuadro se caracterizó por hinchazón asintomática de la hemicaraizquierda debido a engrosamiento periostal del cuerpo y rama ascendente del maxilar inferior. Serevisa la literatura, el diagnóstico diferencial y el manejo de esta rara enfermedad ósea. |
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