Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría

Descripción del Articulo

Apert syndrome accounts for 5% of all craniosynostosis syndromes and shows a prevalence of 1 in 60000 live births. Is one of the five craniosynostosis syndromes associated with single mutations in the Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGF-R2) gene, with chromosomal localization at 10q26. The purp...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Contreras Linares, Rocío, Mas Gáslac, Fredy, Jota Altamirano, Daniela
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2011
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe:article/2934
Enlace del recurso:https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/2934
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Síndrome de Apert
Craneosinostosis
Gen del Receptor 2 del factor de crecimiento.
Apert syndrome
craniosynostosis
Fibroblast growth factor receptor 2 gene.
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