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tesis de maestría
Objetivo: Determinar los valores de normalidad del tercio inferior de la cara en estudiantes con perfil balanceado de la Facultad de Odontología de la Universidad Inca Garcilaso de la Vega durante el año 2019. Métodos: Se elaboró un estudio descriptivo y transversal. Se trabajó con todos los estudiantes de pre y posgrado de la Facultad de Odontología de la Universidad Inca Garcilaso de la Vega 2019 que aceptaron formar parte del estudio de manera voluntaria. Los registros fueron tomados en posición natural de la cabeza con una cámara Nikon D7200 y el objetivo Nikon macro 100 mm, f/2,8 bajo protocolos estandarizados. Las fotografías fueron oscurecidas usando Photoshop 2018 y se presentaron a 3 especialistas en ortodoncia quienes le dieron una calificación del 1 al 9 según su valoración estética. Pasaron a formar parte de la muestra todos aquellos que en promedio obtuvieron un...
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tesis de grado
El documento digital no refiere asesor
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artículo
Apert syndrome accounts for 5% of all craniosynostosis syndromes and shows a prevalence of 1 in 60000 live births. Is one of the five craniosynostosis syndromes associated with single mutations in the Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGF-R2) gene, with chromosomal localization at 10q26. The purpose of this paper was to describe a case of Apert syndrome, show Pediatric dentistry managementand discuss their craniofacial features in an 8-year-old boy who presented Craniosynostosis, turribrachycephaly, syndactylies of the hands and feet, with multiple intraoral features.
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artículo
Apert syndrome accounts for 5% of all craniosynostosis syndromes and shows a prevalence of 1 in 60000 live births. Is one of the five craniosynostosis syndromes associated with single mutations in the Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGF-R2) gene, with chromosomal localization at 10q26. The purpose of this paper was to describe a case of Apert syndrome, show Pediatric dentistry managementand discuss their craniofacial features in an 8-year-old boy who presented Craniosynostosis, turribrachycephaly, syndactylies of the hands and feet, with multiple intraoral features.