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A MILD PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF ALLYL AND BENZYL α-HYDROXYESTERS USING O-ALLYL(BENZYL)-N,N’- DICYCLOHEXYLISOUREA

Descripción del Articulo

Allyl protecting group and more commonly used benzyl protecting group were easily introduced in several (cyclo)alkyl α-hydroxycarboxylic acids through a modified Steglich esterification using O-allyl or O-benzyl-N,N’-dicyclohexylisoureas. Corresponding esters were prepared under mild conditions and...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Robles-Marín, Elvis, Sánchez, César A., Urbina-González, Juan-Manuel
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2017
Institución:Sociedad Química del Perú
Repositorio:Revista de la Sociedad Química del Perú
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:rsqp.revistas.sqperu.org.pe:article/190
Enlace del recurso:http://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/190
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Dicyclohexylcarbodiimide (DCC)
O-allylisourea
α-hydroxyallylester
O-benzylisourea
α hydroxybenzylester
Diciclohexilcarbodiimida (DCC)
O-alilisourea
α-hidroxialiléster
O-bencilisourea
α-hidroxibenciléster
Descripción
Sumario:Allyl protecting group and more commonly used benzyl protecting group were easily introduced in several (cyclo)alkyl α-hydroxycarboxylic acids through a modified Steglich esterification using O-allyl or O-benzyl-N,N’-dicyclohexylisoureas. Corresponding esters were prepared under mild conditions and short reaction times; high reaction yields and easy purification of final products favored this procedure. Complete unambiguous assignment for 1 H and 13C-NMR data for prepared compounds is given.
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