Síndrome de Fahr y síndrome poliglandular tipo 4 en un paciente con secreción inadecuada de hormona antidiurética
Descripción del Articulo
Mujer de 73 años con antecedente de epilepsia, deterioro cognitivo, rigidez y movimientos involuntarios. Ingresó por emergencia con cuadro de desorientación y dificultad del habla. La TEM cerebral mostró calcificaciones en los ganglios basales y hemisferios cerebelosos sugerentes de síndrome de Fahr...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2022 |
| Institución: | Sociedad Peruana de Medicina Interna |
| Repositorio: | Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:medicinainterna.net.pe:article/652 |
| Enlace del recurso: | https://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/652 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | síndrome de Fahr hipoparatiroidismo hipocalcemia síndrome poliglandular tipo 4, secreción inadecuada de hormona antidiurética hiponatremia Fahr’s syndrome hypoparathyroidism hypocalcemia polyglandular syndrome type 4 inadequate secretion of antidiuretic hormone hyponatremia |
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Síndrome de Fahr y síndrome poliglandular tipo 4 en un paciente con secreción inadecuada de hormona antidiuréticaFahr’s syndrome and polyglandular syndrome type 4 in a patient with inadequate antidiuretic hormone secretionMesía-Ángeles, Diego Anticona-Sayán, Maria síndrome de Fahrhipoparatiroidismohipocalcemiasíndrome poliglandular tipo 4,secreción inadecuada de hormona antidiuréticahiponatremiaFahr’s syndromehypoparathyroidismhypocalcemiapolyglandular syndrome type 4inadequate secretion of antidiuretichormonehyponatremiaMujer de 73 años con antecedente de epilepsia, deterioro cognitivo, rigidez y movimientos involuntarios. Ingresó por emergencia con cuadro de desorientación y dificultad del habla. La TEM cerebral mostró calcificaciones en los ganglios basales y hemisferios cerebelosos sugerentes de síndrome de Fahr. Se demostró un hipoparatiroidismo primario más enfermedad tiroidea autoinmune con una hiponatremia hipotónica euvolémica y sin alteración de otros ejes hipofisiarios. Se hizo el diagnóstico de síndrome poliglandular autoinmune tipo 4; además, el dosaje de ADH confirmó el diagnóstico de síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética. Se administró calcio endovenoso, suplementos de vitamina D y calcitriol, con mejoría clínica neurológica importante.A 73-year-old woman with a history of epilepsy, cognitive impairment, stiffness and involuntary movements. She was admitted for emergency with disorientation and speech difficulty. Cerebral TEM showed calcifications in the basal ganglia and cerebellar hemispheres suggestive of Fahr’s syndrome. Primary hypoparathyroidism plus autoimmune thyroid disease was demonstrated with hypotonic euvolemic hyponatremia and no alteration of other pituitary axes. The diagnosis of autoimmune polyglandular syndrome type 4 was made; in addition, the dosage of ADH confirmed the diagnosis of inadequate secretion of antidiuretic hormone. Intravenous calcium, vitamin D supplements and calcitriol were administered, with significant clinical neurological improvement.Sociedad Peruana de Medicina Interna2022-03-06info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/65210.36393/spmi.v35i1.652Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 35 Núm. 1 (2022); 23-26Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 35 No. 1 (2022); 23-261609-71731681-972110.36393/spmi.v35i1reponame:Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Internainstname:Sociedad Peruana de Medicina Internainstacron:SPMIspahttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/652/720Derechos de autor 2022 Diego Mesía-Ángeles, Maria Anticona-Sayáninfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:medicinainterna.net.pe:article/6522022-03-07T07:56:28Z |
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Mujer de 73 años con antecedente de epilepsia, deterioro cognitivo, rigidez y movimientos involuntarios. Ingresó por emergencia con cuadro de desorientación y dificultad del habla. La TEM cerebral mostró calcificaciones en los ganglios basales y hemisferios cerebelosos sugerentes de síndrome de Fahr. Se demostró un hipoparatiroidismo primario más enfermedad tiroidea autoinmune con una hiponatremia hipotónica euvolémica y sin alteración de otros ejes hipofisiarios. Se hizo el diagnóstico de síndrome poliglandular autoinmune tipo 4; además, el dosaje de ADH confirmó el diagnóstico de síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética. Se administró calcio endovenoso, suplementos de vitamina D y calcitriol, con mejoría clínica neurológica importante. |
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