Cavernoma portal complicada con biliopatía secundario a enfermedad de Gaucher tipo 1: reporte de un caso peruano

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La enfermedad de Gaucher, es un trastorno autosómico recesivo de depósito lisosomal que se caracteriza por deficiencia de la beta-glucocerebrosidasa que lleva a la acumulación de glucosilceramida principalmente en células del sistema fagocítico mononuclear causando afectaciones sistémicas. Se presen...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Morán-Mariños, Cristian, Vilchez-Cornejo, Jennifer, Quispe-Colquepisco, Sarita
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2018
Institución:Sociedad de Gastroenterología del Perú
Repositorio:Revista de Gastroenterología del Perú
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.revistagastroperu.com:article/914
Enlace del recurso:http://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/914
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Enfermedad de Gaucher
Glucosilceramidasa
Histiocitos
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