4q- Syndrome By Interstitial Deletion 4 (Q22Q25) De Novo In A Term Newborn

Descripción del Articulo

We describe the case of a male term neonate with psychomotor development anomalies, craniofacial defects, limbs and genital anomalies, born at Instituto Nacional Materno Perinatal in which an interstitial chromosomal deletion was found in the long arm of chromosome 4. The karyotype of the newborn wa...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Talavera-Vargas-Machuca, Sergio, Gamboa-Oré, Ismenia, Zevallos-Murgado, Jackeline, Torres-Gonzáles, Dina, Barrientos-Marca, Ruth, Contreras-Aguilar, Leonor, Fajardo-Loo, María Luisa
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2017
Institución:Instituto Nacional Materno Perinatal
Repositorio:Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.www.fracturae.com:article/101
Enlace del recurso:https://investigacionmaternoperinatal.inmp.gob.pe/index.php/rpinmp/article/view/101
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Síndrome 4q-
Cromosoma 4
Deleción intersticial 4q
del 4q
4q- syndrome
Chromosome 4
Interstitial deletion 4q
Descripción
Sumario:We describe the case of a male term neonate with psychomotor development anomalies, craniofacial defects, limbs and genital anomalies, born at Instituto Nacional Materno Perinatal in which an interstitial chromosomal deletion was found in the long arm of chromosome 4. The karyotype of the newborn was 46, XY, del (4) (q22q25) de novo. The phenotypic traits observed in the propositus were compatible with 4q- syndrome.
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