Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 018-DETS-IETSI-2025. Eficacia y seguridad de ravulizumab en pacientes pediátricos a partir de 10 kg con síndrome urémico hemolítico atípico sin tratamiento previo con inhibidores del complemento

Descripción del Articulo

Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 14-IETSI-ESSALUD-2024.
Detalles Bibliográficos
Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Sam Zavala, Silvana, Hildebrandt Pinedo, Lida Esther, Visconti López, Fabriccio Jose, Guerra Valencia, Jamee
Fecha de Publicación:2025
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/5742
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/5742
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Análisis costo-beneficio
Eficacia
Síndrome Hemolítico-Urémico
Complemento C5
Ravulizumab
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Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
Análisis costo-beneficio
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