Pólipo fibrovascular gigante y ulcerado de esófago–reporte de caso y revisión de la literatura

• Autores: Frisancho-Loayza, Luis Enrique, Perales-Che-León, Francisco Alejandro, Corrales-Cordano, Jorge Luis, Carrasco-Barboza, José Wilmer, Chunga-Távara, Luz Elizabeth
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2019
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/3886
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/3886; https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2016.94.97
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Pólipos; Neoplasias esofágicas; Enfermedades del esófago; Polyps; Esophageal neoplasms; Esophageal diseases; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21

Introducción: Los pólipos fibrovasculares son neoplasias benignas muy raras del esófago, originadas generalmente por debajo del cricoides; son poco sintomáticos por largo tiempo, pudiendo debutar el paciente con regurgitación del pólipo y asfixia, o más frecuentemente con disfagia. Reporte de caso: paciente varón, 43 años, con historia de 3 meses de disfagia progresiva, baja ponderal y sensación de cuerpo extraño en esófago; al realizarle exámenes se diagnostica pólipo fibrovascular benigno gigante ulcerado en esófago que requirió remoción quirúrgica por esofagotomia cervical, con evolución post operatoria favorable y diagnóstico patológico final de Pólipo fibrovascular benigno gigante, ulcerado, de esófago. Interpretación: El pronóstico de estos pólipos una vez resecados es excelente, siendo la recurrencia muy rara. Los casos reportados de recidivas, mayoritariamente al ser reevaluados, son considerados como secundarios a remoción incompleta del pólipo en la primera intervención quirúrgica.