Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 036-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad del uso de daratumumab más lenalidomida y dexametasona, en comparación con lenalidomida más dexametasona, en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma multiple refractarios o en recaída luego de al menos una línea de quimioterapia

• Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Peralta Aguilar, Verónica Victoria, Burela Prado, Paula Alejandra, Corante Zambrano, Matilde Noemí
• Fecha de Publicación: 2019
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2240
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/2240
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Quimioterapia adyuvante; Anticuerpos monoclonales humanizados; Lenalidomida; Mieloma múltiple; Eficacia; Análisis costo-beneficio; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico daratumumab más lenalidomida y dexametasona, en comparación con lenalidomida y dexametasona, en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple refractarios o en recaída luego de al menos una línea de tratamiento; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.