Anillo vascular tipo doble arco aórtico como causa de estridor y disfagia en la infancia: reporte de caso

• Autores: Davila-Flores, Diego, Villasante-Villalta, Christie, Montesinos-Segura, Renee, Zúñiga-Meza, Juan, Peralta-Santos, Henry, Vera-Talledo, Luis
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2025
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español; inglés
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/5988
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/5988; https://doi.org/10.47487/apcyccv.v6i4.534
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Anillos Vasculares; Arco Aórtico Doble; Disfagia; Estridor; Pediatría; Vascular Rings; Double Aortic Arch; Dysphagia; Stridorediatrics; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04

El doble arco aórtico es una anomalía vascular congénita infrecuente, pero clínicamente significativa en la población pediátrica por su capacidad de generar compresión extrínseca de la tráquea y el esófago. Debe sospecharse en lactantes con síntomas respiratorios y digestivos persistentes, refractarios al tratamiento convencional. Presentamos el caso de un niño de 2 años y 7 meses con estridor recurrente, infecciones respiratorias a repetición y disfagia progresiva. La angiotomografía cardíaca reveló un anillo vascular completo con compresión traqueoesofágica. Se identificó dominancia del arco aórtico izquierdo, realizándose sección y ligadura quirúrgica distal del arco derecho no dominante, sin intervención directa sobre estructuras traqueoesofágicas. El seguimiento a los 12 meses mostró resolución total de los síntomas y recuperación nutricional. Este caso destaca la importancia de una sospecha clínica alta y de una derivación oportuna. Aún con corrección quirúrgica tardía, una intervención adecuada puede revertir el cuadro y mejorar la calidad de vida.