Hemofilia generalidades, diagnóstico y tratamiento
Descripción del Articulo
La hemofilia es un trastorno hemorrágico congénito vinculado al cromosoma X con una frecuencia de aproximadamente uno en 10.000 nacimientos, o del facto IX (FIX) (hemofilia B) relacionada con mutaciones del gen del factor de coagulación.
| Autor: | |
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| Fecha de Publicación: | 2023 |
| Institución: | Seguro Social de Salud |
| Repositorio: | ESSALUD-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/3767 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12959/3767 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Hemofilia A Hemofilia B Factor VIII Factores de coagulación sanguínea Síndrome de inmunodeficiencia adquirida https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06 |
| Sumario: | La hemofilia es un trastorno hemorrágico congénito vinculado al cromosoma X con una frecuencia de aproximadamente uno en 10.000 nacimientos, o del facto IX (FIX) (hemofilia B) relacionada con mutaciones del gen del factor de coagulación. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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