CASO CLINICO SINDROME DE APERT

Descripción del Articulo

Acrocefalosindactilia tipo 1 o Síndrome de Apert, se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara por anomalía craneofacial que se produce por malformaciones en cráneo, cara, manos y pies,...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Manuel Ticona Rendón, Maricarmen Ticona Vildoso, Johnny Paz Valderrama, Julio Neyra Pinto
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2019
Institución:Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann
Repositorio:Revista UNJBG - Revista Médica Basadrina
Lenguaje:español
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