Embriotoxicidad del bromato de potasio en raton (Mus musculus)

• Autores: Landeo, Grecia, Pino, José L.
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2007
• Institución: Universidad Nacional Mayor de San Marcos
• Repositorio: Revista UNMSM - Revista Peruana de Biología
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:ojs.csi.unmsm:article/1760
• Enlace del recurso: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/rpb/article/view/1760
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Potassium bromate; preimplantational; ROS; embriotoxicity; mouse.; Bromato de potasio; preimplantacional; embriotoxicidad; ratón.

Se evaluó in vivo los efectos de bromato de potasio (KBr0 3 ) sobre el desarrollo de embriones pre- implantacionales de ratón. Ratonas preñadas fueron tratadas con una dosis única de KBr0 3 (68,5 mg/kg de peso corporal; n= 8) y un grupo control (C) tratado con agua destilada (n= 7) en el día 1; al cuarto día de preñez, las hembras fueron sacrifi cadas, los embriones fueron extraidos de los oviductos y de los cuernos uterinos para la evaluación. El KBr0 3 produjo un retraso en el desar- rollo embrionario, encontrándose un 76,9±7,8 y 11,2±5,5 en porcentaje de blastocistos y mórulas respectivamente en el C en comparación de un 34,8±11,2 y 49,3±11,9 de la misma relación en el grupo tratado, mostrando diferencias signifi cativas(p<0,05). En cuanto a la calidad embrionaria, se observó un incremento en el porcentaje de embriones de baja calidad (grado III y degenerados) en el grupo tratado, pero esta diferencia no es estadísticamente signifi cativa (p>0,05). En conclusión podemos decir que el KBr0 3 produce un efecto dañino sobre el embrión, causando retraso en su desarrollo.
The effect of potassium bromate (KBr0 3 )on preimplantation mouse embryo development was evaluated in vivo . Pregnant mice were treated with unique dose of KBr0 3 (68,5 mg/kg of corporal weight; n= 8) and a control (C) provided with distilled water (n= 7) on day 1; at the fourth day of pregnancy, females were sacrifi ced, embryos were fl ushed from oviducts and uterine horns for evaluation. KBr0 3 causes a delay in the embryonic development, 76,9±7,8 y 11,2±5,5 percent of blastocyst and morulaes respectively in the control group comparing with 34,8±11,2 y 49,3±11,9 percent of the same relation in the treated group, showing signifi cative difference (p<0,05). Concerning to the embryonic quality, an increase in the percentage of low quality embryos (degree III and degenerated) in the treated group is observed, but this difference is not statistically signifi cant (p>0,05). In conclusion we can say that KBr0 3 produces a harmful effect on the embryo causing a delay on its development.