Síndrome POEMS: mujer de 60 años con adenopatías múltiples, polineuropatía y enfermedad de Castleman
Descripción del Articulo
Se reporta el caso de una paciente mujer de 60 años, con seis meses de enfermedad, caracterizado por adenopatíasaxilares, debilidad generalizada ascendente e hiperpigmentación de piel. Los estudios de imágenes mostraronadenopatías cervicales, axilares y mediastinales, hepatoesplenomegalia, lesiones...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2019 |
| Institución: | Sociedad Peruana de Medicina Interna |
| Repositorio: | Revista SPMI - Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:ojs.medicinainterna.net.pe:article/477 |
| Enlace del recurso: | http://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/477 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Síndrome de POEMS Enfermedad de Castleman Gammapatía monoclonal Polineuropatía |
| Sumario: | Se reporta el caso de una paciente mujer de 60 años, con seis meses de enfermedad, caracterizado por adenopatíasaxilares, debilidad generalizada ascendente e hiperpigmentación de piel. Los estudios de imágenes mostraronadenopatías cervicales, axilares y mediastinales, hepatoesplenomegalia, lesiones osteoblásticas en fémur y arcocostal. La electromiografía mostró polineuropatía periférica sensitivo-motora de tipo axonal. La inmunofijación ensuero reveló componente monoclonal de clase IgG tipo lambda y la biopsia de ganglio axilar presentó hallazgosconsistentes con enfermedad de Castleman, por lo que el diagnóstico final fue síndrome POEMS |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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