Se reporta el caso de una paciente mujer de 60 años, con seis meses de enfermedad, caracterizado por adenopatíasaxilares, debilidad generalizada ascendente e hiperpigmentación de piel. Los estudios de imágenes mostraronadenopatías cervicales, axilares y mediastinales, hepatoesplenomegalia, lesiones osteoblásticas en fémur y arcocostal. La electromiografía mostró polineuropatía periférica sensitivo-motora de tipo axonal. La inmunofijación ensuero reveló componente monoclonal de clase IgG tipo lambda y la biopsia de ganglio axilar presentó hallazgosconsistentes con enfermedad de Castleman, por lo que el diagnóstico final fue síndrome POEMS

Se reporta el caso de una paciente mujer de 60 años, con seis meses de enfermedad, caracterizado por adenopatíasaxilares, debilidad generalizada ascendente e hiperpigmentación de piel. Los estudios de imágenes mostraronadenopatías cervicales, axilares y mediastinales, hepatoesplenomegalia, lesiones osteoblásticas en fémur y arcocostal. La electromiografía mostró polineuropatía periférica sensitivo-motora de tipo axonal. La inmunofijación ensuero reveló componente monoclonal de clase IgG tipo lambda y la biopsia de ganglio axilar presentó hallazgosconsistentes con enfermedad de Castleman, por lo que el diagnóstico final fue síndrome POEMS