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El Síndrome de Guillain-Barré es una polineuropatía inflamatoria autoinmune aguda que cuenta con diferentes variantes y factores desencadenantes. Se describe el caso de un paciente varón de 64 años quien cursó con esta enfermedad, con antecedente de infección respiratoria leve 3 semanas antes que empezara la debilidad en miembros superiores y que progresó de manera descendente, llegando en menos de 72 horas a la cuadriplejia flácida arrefléxica e insuficiencia respiratoria que requirió ventilación mecánica. Recibió inmunoglobulina endovenosa durante 5 días sin mejoría del déficit neurológico. Se estudió el líquido cefalorraquídeo evidenciándose disociación albúmino-citológica y Reacción en cadena de la polimerasa positiva para enterovirus. Se realizó una electromiografía con velocidad de conducción nerviosa encontrándose neuropatía axonal sensitivo-motora a...
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El Síndrome de Guillain-Barré es una polineuropatía inflamatoria autoinmune aguda que cuenta con diferentes variantes y factores desencadenantes. Se describe el caso de un paciente varón de 64 años quien cursó con esta enfermedad, con antecedente de infección respiratoria leve 3 semanas antes que empezara la debilidad en miembros superiores y que progresó de manera descendente, llegando en menos de 72 horas a la cuadriplejia flácida arrefléxica e insuficiencia respiratoria que requirió ventilación mecánica. Recibió inmunoglobulina endovenosa durante 5 días sin mejoría del déficit neurológico. Se estudió el líquido cefalorraquídeo evidenciándose disociación albúmino-citológica y Reacción en cadena de la polimerasa positiva para enterovirus. Se realizó una electromiografía con velocidad de conducción nerviosa encontrándose neuropatía axonal sensitivo-motora a...
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Background: Guillain–Barre Syndrome (GBS) is considered a complex disorder with significant environmental effect and genetic susceptibility. Genetic polymorphisms in CD1E, CD1A, IL-17, and/or ICAM1 had been proposed as susceptibility genetic variants for GBS mainly in Caucasian population. This study explores the association between selected polymorphisms in these genes and GBS susceptibility in confirmed GBS cases reported in mestizo population from northern Peru during the most recent GBS outbreak of May 2018. Methods: A total of nine nonrelated cases and 11 controls were sequenced for the polymorphic regions of CD1A, CD1E, IL-17, and ICAM1. Results: We found a significant protective association between heterozygous GA genotype in ICAM1 (241Gly/Arg) and GBS (p '.047). IL-17 was monomorphic in both controls and patients. No significant differences were found in the frequency of SNPs ...