La hipoglicemia como síndrome paraneoplásico de hepatocarcinoma es rara. Factores de riesgo para desarrollar esto en hepatocarcinoma son enfermedad metastásica, trombosis de vena porta, alfafetoproteína elevada, gran tamaño tumoral e infección por virus hepatitis B. El único tratamiento que ha demostrado resolver la hipoglicemia en hepatocarcinoma es la cirugía, sea exéresis total o parcial del tumor. Objetivo: describir las características clínicas y quirúrgicas de pacientes con diagnóstico de hepatocarcinoma que debutan con cuadro de hipoglucemia. Diseño de estudio: estudio descriptivo, retrospectivo y de corte transversal Criterios de inclusión: Diagnóstico anatomopatológico de Hepatocarcinoma, hipoglicemia al debut de la enfermedad, ECOG: 0-1. Plan de análisis: revisión de historias clínicas, ficha de recolección de datos.

Estudio cuantitativo de diseño descriptivo transversal, en niños menores de 5 años atendidos en Hospital Nacional "Almanzor Aguinaga Asenjo", diagnosticados con cardiopatías congénitas entre enero a diciembre de 2012, para identificar las características epidemiológicas y clínicas. Se analizó las historias clínicas de 109 pacientes. Predominaron las cardiopatías congénitas acianóticas (92%), siendo comunicación interventricular, comunicación interauricular y persistencia del conducto arterioso los más frecuentes, mientras que las cianóticas (8%). Se encontró que las cardiopatías congénitas más frecuentes fueron las acianóticas, en el sexo másculino y procedentes de Lambayeque, siendo comunicación interventricular en mayor proporción, con tratamiento conservador y farmacológico predominantemente.

OBJETIVO: Identificar las características epidemiológicas y clínicas de las cardiopatías congénitas en niños menores de 5 años en el Hospital “Almanzor Aguinaga Asenjo” durante enero - diciembre de 2012. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio cuantitativo de diseño descriptivo transversal; población escogida: niños menores de 5 años atendidos en Hospital Nacional “Almanzor Aguinaga Asenjo”, diagnosticados con cardiopatías congénitas entre enero – diciembre de 2012; los datos se obtuvieron del Sistema de Gestión Hospitalaria mediante el código CIE-10 (Q00-Q99) en la Oficina de Inteligencia Sanitaria del Hospital Nacional “Almanzor Aguinaga Asenjo”, obteniéndose una lista con la cual se solicitó a Oficina de Registros médicos las historias clínicas para la confección de la base de datos en Excel 2010. RESULTADOS: Se tuvo 109 pacientes, predominando sexo masculino ...

Objective: Identify the epidemiological and clinical characteristics of congenital cardiopathies in children under 5 in "Almanzor Aguinaga Asenjo's" Hospital during January - December 2012. Material and Methods: Quantitative descriptive cross sectional study design, the chosen were children under 5 years who were diagnosed with congenital cardiopathies in "Almanzor Aguinaga Asenjo's" Hospital between January to December 2012, data were obtained from the Hospital Management System using the ICD-10 (Q00 -Q99) in the area of Health Intelligence of "Almanzor Aguinaga Asenjo's" Hospital and obtained a list of which doctors office requested medical records for making database in Excel 2010. Results: 109 patients, predominantly male (55%) between 6 months and 2 years (40 %) from Lambayeque (55%), predominated acyanotic congenital cardiopathies (92%), ventricular septal defect (VSD ) , atrial se...

A 22-year-old man presented with a 6-month-old 8 cm hard tumor at the base of the penis, whose biopsy was consistent with synovial sarcoma (Figure 1). The magnetic resonance imaging (MRI) showed a tumor that compromises the base of the penis, the left pillar and partially the right pillar, extending to the distal 2/3, without ruling out urethral infiltration (Figure 1).

A 22-year-old man presented with a 6-month-old 8 cm hard tumor at the base of the penis, whose biopsy was consistent with synovial sarcoma (Figure 1). The magnetic resonance imaging (MRI) showed a tumor that compromises the base of the penis, the left pillar and partially the right pillar, extending to the distal 2/3, without ruling out urethral infiltration (Figure 1).